...用于临床的长效局部麻醉药，其脂溶性及麻醉效能均大于利多卡因，毒性低于利多卡因。罗哌卡因的药代动力学：阻滞时效为5～8h，药物大部分经肝脏代谢。罗哌卡因的适应证：主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外...
词条...谢及水解也较快，毒性小，起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似，但其穿透力强，阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学：氯普鲁卡因的局部麻醉作用比普鲁卡因强，与利多卡因相似。特点是穿透力强作用迅速，约维...
词条...谢及水解也较快，毒性小，起效的潜伏期短。麻醉效能与利多卡因相似，但其穿透力强，阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学：氯普鲁卡因的局部麻醉作用比普鲁卡因强，与利多卡因相似。特点是穿透力强作用迅速，约维...
词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物...cm。2.当针前行进入软组织时可能引出异常感，然后注入1%利多卡因2ml。3.如果没有引出感觉异常，也可注入1%利多卡因1.5～2ml即可阻滞滑车上神经。4.注射药液后拔针，轻压3～5min。注意事项：1.眶内法阻滞不宜向眼球方向穿刺，...
词条医疗技术名；手术...20ml∶400mg。丙胺卡因的药理作用：酰胺族局麻药，作用与利多卡因相仿，但时间较长。无血管扩张作用，毒性较小，蓄积性也较小。丙胺卡因的药代动力学：有相当一部分在肺内代谢或分离（sequester），在体内被肝脏快速降解代...
词条...药理作用：为抗心律失常药，并有局麻作用（局麻作用较利多卡因强），减慢心房、心室肌和浦氏纤维0相上升速度，减慢心房、心室传导。降低自律性，延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学：口服吸收良...
词条...药理作用：为抗心律失常药，并有局麻作用（局麻作用较利多卡因强），减慢心房、心室肌和浦氏纤维0相上升速度，减慢心房、心室传导。降低自律性，延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学：口服吸收良...
词条...药理作用：为抗心律失常药，并有局麻作用（局麻作用较利多卡因强），减慢心房、心室肌和浦氏纤维0相上升速度，减慢心房、心室传导。降低自律性，延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学：口服吸收良...
词条...及下颌切迹的位置。常规消毒皮肤后，盖好无菌巾，用2%利多卡因在颧弓中点下方1～1.5cm处做一皮丘（相当于耳垂与鼻翼下缘之连线上，约在耳垂前方3cm处），并浸润较深部组织。皮丘要比下颌切迹上缘略低。用8cm长的23G穿刺针...
词条医疗技术名；手术...药理作用：为抗心律失常药，并有局麻作用（局麻作用较利多卡因强），减慢心房、心室肌和浦氏纤维0相上升速度，减慢心房、心室传导。降低自律性，延长心房、心室、房室结的不应期。阿普林定的药代动力学：口服吸收良...
词条