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  • 首都师大何奕昆教授最新蛋白研究成果

    ...基因的克隆及功能分析为揭示叶绿体分裂机制提供了分子遗传学途径,使我们可能从基因水平研究叶绿体分裂的机理。该研究室以FtsZ基因的进化特征与功能解析、叶绿体作为“生物反应器”的形态改良为研究切入口，从莱茵衣藻...

    参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组
  • 探索人类基因组“荒漠”中的秘密

    ...生长及功能。领导部分数据分析工作的麻省理工大学计算遗传学家马诺里斯·克里斯说：“ENCODE计划远远超过了部分相加之和。”目前这一阶段已近尾声。研究人员已经确认约80%的基因组都具备某种功能，包括7万多个“启动子”...

    参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组
  • 复旦大学细胞生物学试题（硕士）2001年,2000年,1998年,1997年

    ...耐受6.信号肽/信号斑五.问答题(20)1.简述细胞减数分裂和遗传学上三规律(即分离,自由组合以及连锁交换)的关系2.简述并作图说明溶酶体形成过程考试科目：细胞生物学(1998年)4页填空（每题0。5分，总分30）1组成细胞表面寡糖链的...

    参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题
  • 弱智

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 精神缺陷

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 精神幼稚

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 智力薄弱

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 智力残疾

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 智力迟缓

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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  • 智力缺陷

    ...其X染色体长臂远端有一缩窄区，位于Xq27或Xq28，近来分子遗传学发现脆X综合征的精神发育迟缓（FMR-1）基因是由于CCG三核苷酸扩展重复，正常人重复小于30，而患者达230，还常常达到1000以上。倘若大于50～200则可怀疑本病。脆性X...

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