...结合医疗机构实际贯彻落实，充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用。51.如何规范开展日间手术服务？为缩短住院患者等候时间，提高床位周转率。在具备微创外科和麻醉支持的医院，选择既往需要住院治疗的诊...
词条政策文件...，其主要工作任务是建立协作机制、实施规范诊疗、加强质量控制、保障药品供应、开展病例登记及加强临床研究。协作网的建立为罕见病的防治提供了有力支撑，也为此次临时进口罕见病用药管理工作提供了保障。
词条词条；药品进口管理；临床急需药品；药品管理...配备能覆盖企业内药品的购进、储存、销售等经营管理和质量控制的全过程，同时能全面记录商流、物流、储运和质量管理的信息，能相互自动关联控制的计算机管理系统，并具有可以实现接受药品监督管理部门监管的条件。二...
词条法规文件...ázhǐdǎoyuánzé《气管插管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。气管插管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范气管插管产品的技术审评工作，帮助审...
词条法规文件...疗器械的投诉情况报告；g）其他相关因素，如医疗器械质量控制活动、资源以及人员培训。4.7.4医疗器械安全管理评审应形成书面决议。评审决议包括医疗器械当年安全评价结果、与上年安全管理成效比较、现存问题、改进时限...
词条词条；医疗设备；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...为《常见动物致伤诊疗规范（2021年版）》的一部分，由国家卫生健康委办公厅于2021年7月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发常见动物致伤诊疗规范（2021年版）的通知》（国卫办医函〔2021〕417号）印发。《常见动物致伤诊疗...
词条词条；法规文件；常见动物致伤诊疗规范（2021年版）；诊疗规范；猪咬伤...ánzé《第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类纤维内窥镜产品的技术审评工作，帮助审查...
词条法规文件...。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的违法行为，受理举报部门应当公布举...
词条法规文件...ncházhǐdǎoyuánzé《助听器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。助听器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范助听器类产品的技术审评工作，帮助审...
词条法规文件...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械...
词条管理办法；法规文件