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  • 亚太药业:新建粉针剂生产线获GMP认证

    ...司于2014年3月13日收到国家食品药品监督管理总局颁发的中华人民共和国药品GMP证书》,认证范围为粉针剂(头孢菌素类,110车间),有效期至2019年3月5日。亚太药业表示,本次《药品GMP证书》的获得,说明公司首次公开发行股票...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫生部计生委合并将继续计划生育一票否决制

    ...人民政府卫生部成立。1954年原中央人民政府卫生部改为中华人民共和国卫生部,成为国务院组成部门。1985年4月国务院批转卫生部《关于卫生工作改革若干政策问题的报告》,拉开了医疗机构转型的序幕。1989年11月卫生部颁发实...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 90名委员建议卫生和计划生育委员会仍叫卫生部

    ...人民政府卫生部成立。1954年原中央人民政府卫生部改为中华人民共和国卫生部,成为国务院组成部门。1985年4月国务院批转卫生部《关于卫生工作改革若干政策问题的报告》,拉开了医疗机构转型的序幕。1989年11月卫生部颁发实...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 点评2004保健行业十大事件

    ...他们产品中存在“过氧化氢残留,但坚称“无害。中华人民共和国卫生部卫生监督中心及国内多家卫生监督部门已宣布对巨能钙产品进行检测。“巨能钙残留有过氧化氢的消息一经曝光,短短几天内在全国引起了巨大反...

    医药产业医药经济;专栏
  • 2007年盘点中医药行业大事记和辉煌成绩

    中法两国于3月1日在京签署《中华人民共和国政府和法兰西共和国政府关于在中医药领域合作的协议》,这是我国中医药对外交流与合作历史上签订的高层次关于中医药领域的专门双边合作协议。1.国务院中医药工作部际协调小...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于印发《黑龙江省2015年公立医院药品集中采购实施方案(试行)》的通知(黑卫药政发〔2015〕190号)

    ...认定为首仿。附件6:名词解释一、化合物专利药品:指中华人民共和国知识产权局授予的有效期内化合物实体专利的药品。或原发明国家知识产权保护部门授予的且处于我国行政保护期的化合物发明专利。在其专利文件中应当...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 外企垄断医疗器械售后相关外资企业否认

    ...械说明书和标签管理规定(以下简称《规定》)指出,凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照该《规定》要求附有说明书和标签。医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 北京市食品药品安全监管信用体系建设管理办法(试行)

    ...营私舞弊使违法者逃避提示或警示的,由监察部门依照《中华人民共和国公务员法》、《行政机关公务员处分条例》等有关规定,追究行政责任。构成犯罪的,依法移送司法机关追究刑事责任。第三十九条区县局、直属分局应当...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2007年中医药行业年终回眸:波澜壮阔

    ...,并对审批合格后设置的中医坐堂医诊所的执业活动进行监督管理。试点范围包括河北省石家庄市,辽宁省沈阳市,黑龙江省齐齐哈尔市,福建省漳平市,江西省南昌市,河南省洛阳市,湖南省长沙市,广东省深圳市,陕西省宝...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2007年中国中医药行业年终回眸:波澜壮阔

    ...,并对审批合格后设置的中医坐堂医诊所的执业活动进行监督管理。试点范围包括河北省石家庄市,辽宁省沈阳市,黑龙江省齐齐哈尔市,福建省漳平市,江西省南昌市,河南省洛阳市,湖南省长沙市,广东省深圳市,陕西省宝...

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