...liáoqìxièfènlèiguīzé基本信息：《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日（国家食品药品监督管理总局令第15号）公布，自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》（原国家药品监督...
词条部门规章；医疗器械...食品药品监督管理局会同海关总署制定、修订、公布进口药品目录。第二章进口备案第八条口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责...
词条法规文件...nlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第5号）公布，自2014年10月1日起施行。体外诊断...
词条部门规章；医疗器械...iánbǎn）基本信息：《医疗废物分类目录（2021年版）》由国家卫生健康委、生态环境部于2021年11月25日《关于印发医疗废物分类目录（2021年版）的通知》（国卫医函〔2021〕238号）印发，要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建...
词条医疗机构管理；法规文件；医疗废物...èrpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息：《第二批罕见病目录》由国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家中医药局、中央军委后勤保障部于2023年9月18日《关于公布第二批罕见病目录的通知》（国卫医政发〔2023〕26...
词条词条；罕见病...《紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准（试行）》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系（试行）的通知》（...
词条医疗机构管理；法规文件；通告公告...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定，在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜，应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
词条管理办法；法规文件...共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》和国家有关规定，特制定本办法。第二条医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动...
词条法规文件...yīpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息：《第一批罕见病目录》由国家卫生健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》（国卫医发〔2018〕10号）...
词条词条；罕见病...疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动，适用本条例。第...
词条管理条例；法规文件