嗜血细胞综合征

Weber-Christian病

...特征是全身触痛性多发性皮下结节伴高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血异常。本病病情危重，呈进行性加剧，病人的出血性死亡与弥漫性血管内凝血和肝功能衰竭有关。组织病理的特点为“豆袋细胞”，即组织细胞吞噬红...

词条疾病

...、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统并发症、嗜血细胞增多综合征、肝衰竭等），则退出路径/转入其他相应疾病路径。二、传染性单核细胞增多症临床路径表单：适用对象：第一诊断为传染性单核细胞增多症（ICD-10:B27...

词条2010年版临床路径；临床路径

...，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（acutemyelogenousleukemia，AML）转化。MDS的诊断与分型标准自1982年由FAB协作组首次确立以来，在过去近40年里几经补充修改，日趋完善。...

词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多

反应性组织细胞增生

...文名称：reactivehistiocytosis别名：反应性组织细胞增生；噬血细胞综合征；噬血综合征ICD号:B99：分类：感染内科综合征ICD号:D76.3：分类：血液科白细胞疾病流行病学：Reiner等检测的2634例骨髓中，反应性组织细胞增生症占0.8%。国内...

词条疾病；感染内科；综合征

结节性脂膜炎

...特征是全身触痛性多发性皮下结节伴高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血异常。本病病情危重，呈进行性加剧，病人的出血性死亡与弥漫性血管内凝血和肝功能衰竭有关。组织病理的特点为“豆袋细胞”，即组织细胞吞噬红...

词条皮肤科疾病；结缔组织病及有关免疫性疾病；疾病

骨髓增生异常综合征

...无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异...

词条疾病

MDS

...无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异...

词条疾病；血液科；红细胞疾病

骨髓增生异常综合症

...无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异...

词条

...特征是全身触痛性多发性皮下结节伴高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血异常。本病病情危重，呈进行性加剧，病人的出血性死亡与弥漫性血管内凝血和肝功能衰竭有关。组织病理的特点为“豆袋细胞”，即组织细胞吞噬红...

词条

反应性组织细胞增多症

...文名称：reactivehistiocytosis别名：反应性组织细胞增生；噬血细胞综合征；噬血综合征ICD号:B99：分类：感染内科综合征ICD号:D76.3：分类：血液科白细胞疾病流行病学：Reiner等检测的2634例骨髓中，反应性组织细胞增生症占0.8%。国内...

词条疾病；感染内科；综合征