吸收系数取本精密称定加水溶解并定量

丹七滴丸的质量标准研究

...照液置比色皿中在波长200～400nm之间测定吸光度,确定最大吸收波长为280nm。　　2.3.6标准曲线制备精密吸取浓度为100.2μg/ml丹参素钠对照品溶液4、8、12、16、20μl进样，以峰面积对浓度计算回归方程为A=34781C+69122，相关系数r为0.9996...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

丹七滴丸的质量标准研究

...照液置比色皿中在波长200～400nm之间测定吸光度,确定最大吸收波长为280nm。　　2.3.6标准曲线制备精密吸取浓度为100.2μg/ml丹参素钠对照品溶液4、8、12、16、20μl进样，以峰面积对浓度计算回归方程为A=34781C+69122，相关系数r为0.9...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期

炔诺孕酮

...，熔点约为195℃，熔融时同时分解。　　(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集109图）一致。含量测定　　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在240...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

头孢克洛

...中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为+105°至+120°。吸收系数取本品，精密　　鉴别：（1）取本品与头孢克洛对照品，加水分别制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取新鲜配制...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

亚叶酸钙片

...国药典1995年版二部附录IVA）测定，在282nm的波长处有最大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。（2）取本品的细粉适量（约相当于亚叶酸15mg），加水4ml，振摇使溶解，滤过，滤液显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

盐酸三氟拉嗪片

...，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在256nm的波长处有最大吸收。　　(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定　　避光操作。取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸三氟拉嗪1...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

盐酸氯米帕明片

...药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在252nm的波长处有最大吸收，在270～280nm的波长处有一肩峰。　　检查：平均片重取本品20片，分别精密称定各片重量并计算平均片重，限度为68-82mg。应符合规定含量均匀度，取1片，置50ml量瓶中...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

阿尼西坦

...本品的溶点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为119-122℃。吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照分光　　鉴别：（1）取本品0.1g，置点滴板上，加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

替硝唑

...品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为125～129℃。吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液；照分光光度法（中国药典199　　鉴别：（1）取本品约O.1g，置试管中，小火加热熔融，即产...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

酒石酸美托洛尔缓释片

...药典1990年版二部附录24页）测定，在224nm的波长处有最大吸收。　　检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录6O页第一法）以水900ml为溶剂，转速为每分钟100±1转，依法操作，在2，6与12小时分别取溶液10ml...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分