...药物设计和结构优化，发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）选择性小分子抑制剂。分子水平研究结果显示，部分化合物具有较强FGFR1抑制活性，并且表现出良好的构效关系；计算机模拟分...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究光学纯的吲哚和吡咯并环结构广泛存在于各种天然产物和药物分子中。通过使用分子内的不对称烷基化反应来构建此类并环结构是最为有效和直接的方法。然而，使用这种策略来构建吲哚和吡咯并环的成功例子并不多。虽然很多...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻拼音：bǔlín英文：porphyrin卟啉porphyrin以4个吡咯环被4个次甲基-CH=互相结合的闭环卟吩（porphin）作为基体，在其1-8（和α-δ）位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物，统称卟啉。根据1-8侧链的链型和排列状态而有各种...
词条生物学...称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇...
词条...分：含磷酸可待因，盐酸麻黄碱，愈创木酚磺酸钾与盐酸吡咯吡胺均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯吡胺0.14g蔗糖适量制成1000m 性状：黄色的澄清液体 鉴别：在含量测定项下...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...称）、含量（效价）：本品为1-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇...
词条...积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.0倍（2.0%）。N-甲基吡咯烷第一法。：取本品1瓶，按标示量加内标溶液制成每1ml中含头孢吡肟20mg的溶液，作为供试品溶液。照盐酸头孢吡肟项下的方法测定。取供试品溶液4份和N-甲基吡咯烷...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类...药物设计和结构优化，发现了一类新型的基于苊并[1，2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1，2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点，相关成果发表在最新一期的美国《药...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...H10N2O2142.16来源（名称）、含量（效价）：本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按干燥品计算，含C6H10N2O2应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶...
词条...idone结构式：CAS号：[9003-39-8]来源及含量：本品为N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交联的不溶于水的均聚物。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）应为11.0%～12.8%。性状：本品为白色或...
词条药用辅料；崩解剂；填充剂