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  • 眼眶爆裂性骨折临床路径(2016年版)

    ...年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行,结合患者病情合理使用抗菌药物。(八)手术日为入院第2-3天。:1.麻醉方式:全麻。2.手术内固定物:钛网、钛钉、多孔聚乙烯、可吸收网,羟基磷灰石材料、生物胶、人工骨膜等。3....

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...种实验设施应保持清洁卫生,运转正常;各类设施布局应合理,防止交叉污染;环境条件及其调控应符合不同设施的要求。第九条具备设计合理、配置适当的动物饲养设施,并能根据需要调控温度、湿度、空气洁净度、通风和照...

    词条法规文件
  • 肿瘤诊疗质量提升行动计划

    ...《医疗机构基本标准(试行)》(卫医发〔1994〕第30号)合理设置肿瘤科、内科、外科、妇科、中医科、放疗科、病理科、检验科、药剂科、放射科、影像诊断科、核医学科等相关科室,使科室布局、设备配备、技术水平等与开...

    词条行动计划;法规文件;诊疗规范
  • 中药品种保护指导原则

    ...候或症状的疗效优于同类品种。3.6.3临床试验设计应科学合理,尤其要注意评价指标公认性、对照药的合理性及足够样本量。一般应选择阳性对照,阳性对照药的选择应遵循“公认、同类、择优”的原则,并详细说明选择依据,必...

    词条法规文件
  • 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则

    ...目的是使药物研发者按照以上要求进行研究可以得到一个合理、可行的生产工艺;名词解释对本指导原则中涉及的专有名词进行解释,以免引起歧义;参考文献给出本指导原则所采用的文献依据。本指导原则是一个通用的原则,...

    词条法规文件
  • 新药用辅料非临床安全性评价指导原则

    ...常重要,这个过程需要评价整个安全性数据库,应高效、合理地进行辅料的安全性评价设计和考虑。1)申办人可以在评估新药或生物制品安全性的同时开展新辅料开发,可在安全性试验中增加辅料给药组,以提高辅料的开发效...

    词条法规文件
  • 医学论文

    ...的科学性。在评价医学论文时,主要看科研设计是否严密合理,方法是否正确,资料是否完整可靠,依据是否准确并符合统计学要求,结果是否科学严谨,结论是否妥当并有充分依据等等。医学论文写作的科学性,具体包括“三...

    词条
  • 男性乳房发育的临床路径(2016年版)

    ...施后医疗服务的收费情况,科学测算相关疾病医疗费用,合理控制医疗费用,进一步减轻群众看病就医负担。三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费(即DRGs付费...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 先天性乳房发育不良临床路径(2016年版)

    ...施后医疗服务的收费情况,科学测算相关疾病医疗费用,合理控制医疗费用,进一步减轻群众看病就医负担。三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费(即DRGs付费...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 成人高血压食养指南(2023年版)

    ...和传统食养的中西医优势,将食药物质、新食品原料融入合理膳食中,针对不同人群、不同地区、不同季节提供食谱套餐示例和营养健康建议,提升膳食指导适用性和可操作性。现印发给你们,请参照使用并做好科普宣传。鼓励...

    词条词条;营养学;高血压;食养指南

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