...的药代动力学：短效胰岛素易受消化酶的作用而失效，故口服无效。多用于皮下注射，吸收迅速。血浆中以游离型为主，部分与球蛋白结合，在体内分布广。短效胰岛素为短效制剂，注射后0.5～1h开始起作用，2～4h作用达高峰，...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...炎或其它血管炎症。【用量用法】缓释片：1－2粒／日，口服。胶囊：每次３０～６０ｍｇ，每日３次。【禁忌】造血功能障碍者，对阿西美辛和吲哚美辛过敏者，妊娠及哺乳妇女。【不良反应】偶见恶心、呕吐、腹痛、腹泻、...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...a、Cl－的主动重吸收。氢氯噻嗪的药代动力学：氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，这可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2h后产生利尿作用，达峰时间为4h，3～6h后产生降压作用，作用持续时间约6～1...
词条...a、Cl－的主动重吸收。氢氯噻嗪的药代动力学：氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，这可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2h后产生利尿作用，达峰时间为4h，3～6h后产生降压作用，作用持续时间约6～1...
词条...＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。T1／2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长...
药品说明书药品说明书...a、Cl－的主动重吸收。氢氯噻嗪的药代动力学：氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，这可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2h后产生利尿作用，达峰时间为4h，3～6h后产生降压作用，作用持续时间约6～1...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；中效利尿药...显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张，血管阻力降低而产生...
药品说明书药品说明书...a、Cl－的主动重吸收。氢氯噻嗪的药代动力学：氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，这可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2h后产生利尿作用，达峰时间为4h，3～6h后产生降压作用，作用持续时间约6～1...
词条泌尿系统药物；利尿药；中效利尿药；脱水药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...a、Cl－的主动重吸收。氢氯噻嗪的药代动力学：氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，这可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2h后产生利尿作用，达峰时间为4h，3～6h后产生降压作用，作用持续时间约6～1...
词条泌尿系统药物；利尿药；中效利尿药；脱水药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药