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氯苯唑青霉素

...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...

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乙酰甲萘醌

...血障碍，产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药（如华法林）对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...

词条

氯唑青霉素

...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...

词条抗生素类；青霉素类；西药中毒

氯唑西林

...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...

词条抗生素类；青霉素类；药物

邻氯青霉素

...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...

词条抗生素类；青霉素类；西药中毒

甲萘氢醌

...血障碍，产生出血倾向。足量维生素K能逆转双香豆素类口服抗凝药（如华法林）对肝脏合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氢醌尚具镇痛作用，其作用机制可能与阿片受体和内源性阿片样物质介导有关。维生素K不能拮抗肝素的...

词条血液系统药物；促凝血药；药物

抗敌素

...杆菌外的其他类杆菌。黏菌素的药代动力学：黏菌黏菌素口服很少吸收，皮肤创面也不易吸收。肌内注射后血药浓度也较低。成人肌内注射黏菌素甲烷磺酸盐，2h后达血药峰浓度。儿童单剂肌内注射黏菌素甲烷磺酸盐2.5mg/kg，1～2...

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邻氯苯甲异恶唑青霉素

...度较差。氯唑西林的药代动力学：氯唑西林对胃酸稳定，口服吸收达50%。食物会减少其吸收，口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g，tmax为0.5h，Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄，尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml，30%～50%的药物以原...

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甲噻吩嗪

...腺上腺上腺素引起的升压反应抑制酪胺的升压反应。小鼠口服给药时发现持续性散瞳。在麻醉犬研究中，静脉给药时发现心率增加，脉压增加及血压下降，等量给药时引起心电图变化。在豚鼠实验中，浸润麻醉与利多卡因同效，...

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玻利玛朗

...腺上腺上腺素引起的升压反应抑制酪胺的升压反应。小鼠口服给药时发现持续性散瞳。在麻醉犬研究中，静脉给药时发现心率增加，脉压增加及血压下降，等量给药时引起心电图变化。在豚鼠实验中，浸润麻醉与利多卡因同效，...

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