...） 性状：本品为白绿色相间的椭圆形片。 鉴别：取本品的细粉适量（约相当于茶苯海明0.4g）加热乙醇40ml，研磨，滤过，滤液蒸干，收集析出固体备用。（1）取上述固体约0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml，溶解后加水1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...溶解，在无水乙醇或氯仿中几乎不溶。 鉴别：（1）取本品适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含6μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在282nm的波长处有最大吸收。（2）取含量测定项下的溶液，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...5.0～105.0％ 性状：本品为淡黄色片。 鉴别：（l）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.lmol／L氢氧化钠溶液5ml，振摇，使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的细粉适...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...分析纯。 2定性分析 2.1黄芪的薄层色谱鉴别 取本品20片,研细,取9g,加甲醇50mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水30mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30mL,合并正丁醇液；加氨试液3倍量,摇匀,放置分层,取正...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...甲醇中微溶，在乙腈、异丙醇和乙醇乙酯中不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为＋219°至＋233°。 鉴别：（1）取本品约10mg，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...的90.0-110.0%。 性状：半透明的凝胶。 鉴别：（1）取本品适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含布洛芬0.25mg的溶液，滤过，滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在265与273nm的波长处有最大吸收，在245...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...量的90.0～110.0%。 性状：淡黄色片。 鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于氟他胺0.2g）加乙醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取氟他胺对照品，用乙醇制成每1ml中含20mg的溶液溶液，作为对照品溶液。照薄...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...国药典1995年版二部附录ⅥC）为178～182℃ 鉴别：（1）取本品约10mg，加苯肼5滴，加热至溶液变清，冷却，加氨试液0.5ml，10%硫酸镍溶液0.5ml与氯仿1ml，剧烈振摇，放置后，下层溶液应变成紫红色。（2）取本品适量加甲醇制成...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...或氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-48°至-52°。 鉴别：（1）在含量测定项下记...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...乙醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在氯仿中不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），按干燥品计算，比旋度为＋10°至＋13 鉴别：（1）取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分