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  • 牛磺酸对oxLDL诱导的MC细胞Lox1表达的影响

    ...参。Lox1引物序列为：正义5‘GACTGGATCTGGCATAAAGA3‘，反义5‘CCTTCTTCTTCTGACATATGCTG3‘，扩增产物大小为328bp；βactin引物序列为：正义5‘TTCCAGCCTTCCTTCCTGG3‘，反义5‘TTGCGCTCAGGAGGAGCAAT3‘，扩增产物大小为206bp，引...

    参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第3期
  • Id-1在宫颈癌及其癌前病变组织中的表达及意义

    ...Bcl-xL和ICAM-1的表达上调，使肿瘤细胞凋亡受到抑制;而用反义寡核苷酸技术抑制Id-1表达可抑制NF-κB的激活，使细胞对TNF-α诱导的凋亡敏感。在前列腺癌细胞LNCaP中Id-1的瞬间表达和稳定表达增加均可活化Raf/MEK1/2信号途径使...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第5期
  • 浙江大学博士入学考试分子生物学复习题

    ...研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。RNAi和反义RNARNA干扰(RNAinterference，RNAi)是由双链RNA(double-strandedRNA，dsRNA)引发的转录后基因静默机制。RNAi的机制可能是双链RNA进入细胞后，在Dicer酶的作用下，被切割成21-23bp大小的...

    参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学
  • IGF1和IGF2在胃肠道间质瘤中的表达

    ...旦IGF1R缺乏，肿瘤细胞将发生凋亡［13］。因此利用IGF1R的反义策略，可区别正常细胞和肿瘤细胞，对恶性肿瘤的治疗有重要的临床价值［14］。　　在GISTs由良性向恶性转变的过程中，IGF1、IGF2可能通过与IGFR之间的交互调节发挥...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期
  • 端粒酶定量检测在上皮性卵巢癌诊治中的价值

    ...的期别及病理类型提供帮助。此外，有学者研究利用2-5A反义核苷酸对HEY-1B卵巢癌性细胞系直接封闭hTR后，引起端粒酶活性下降，并诱导细胞凋亡［4］，为卵巢癌的治疗提供了方向。　　卵巢癌起病隐匿、进展迅速的特点使其成...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第12期
  • AngⅡ对血管内皮细胞表达粘附分子和释放NO的影响

    ...伸5min。ICAM-1引物序列正义：5′-CTTCCTGACGGATGCCAGCT-3′反义：5′-GGGAGTCCTCCAATACCTTGG-3′，cDNA的长度689bp；VCAM-1引物序列正义5′-AGTGGTGGCCTCGTGAATGG-3′：反义：5′-VTGTGTCTCCTGTCTCCGCT-3′，cDNA的长度700bp；GADPH引物序列...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第4期
  • 抗纤复方及TGF-β对胶原基因启动子活性的影响①

    ...COL0.8:5′-CATAGTCCAAGCTTCCCCTCATCAACGAGAG-3′。上述两种重组体的反义引物相同，序列为：5′-TAGCATCCGTCGACAATCGTGGACCGTTCC-3′。两端引物分别含8个保护碱基和限制性内切酶HindⅢ、SalⅠ识别位点(下划线部分)。PCR按常规方法进行(PE-9600PCR扩增...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学
  • 三苯氧胺诱导乳腺癌细胞凋亡机制的研究

    ...PCR。Survivin引物序列为::正义链F:5‘TTCTCAAGGACCAC-CGCATC3‘，反义链R:5‘AGAGGCCTCAATCCATGG3‘;扩增产物388bp，β-actin引物序列为:正义链F:5‘CAACCTTCTACAAT-GAGCTGC3‘，反义链R:5‘TGGCCATCTCTTGCTCGA3‘。扩增产物302bp。反应体系50μl，退火温度为57℃...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；论著
  • 化学合成siRNA沉默宫颈癌SiHa细胞E6基因表达的进一步研究

    ...异siRNA序列为：正义链5′GAGCUGCAAACAACUAUAC3′，反义链3′CUCGACGUUUGUUGAUAUG5′。广州锐博生物技术公司合成，PAGE纯化。靶位点位于E6基因的第73～91位碱基，经BLAST软件筛查分析，证明与人类自身编码序列无同源性...

    参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第4期
  • siRNA特异性抑制骨肉瘤细胞株HER2基因的表达

    ...瘤OS732细胞株是HER2过表达细胞株，以往研究证实运用反义寡核苷酸的方法可下调HER2表达，从而改变肿瘤的生物学特性。相比之下，siRNA敲除基因的效果将更为确切。有文献报道，siRNA阻断基因表达的效果至少比反义寡核苷...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第17期

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