双盲对照的随机临床试验研究

...血压治疗研究[7,9]　　在实质性高血压患者中进行了一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组的多中心研究，比较了3个剂量的卡维地洛缓释胶囊与安慰剂的降压效果。67个中心的338例患者随机分到卡维地洛缓释胶囊20mg组(n=87)、40mg...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第1期

...术后患者血糖和胰岛功能的影响。方法采用前瞻、随机、双盲和对照的研究方法，选择满足方案入选标准并获得知情同意的鼻腔手术后患者共60例进入本研究。术后1～2天开始空腹静脉注射5%果糖注射液或5%葡萄糖注射液500ml，连...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第1期

...这些针对于Ramucirumab的授权是基于两项全球性、随机化、双盲和安慰剂对照III期研究的结果：REVEL和RAISE研究。REVEL试验评估了Ramucirumab加上多西他赛相较于安慰剂加上多西他赛用于既往因晚期或转移性疾病接受含铂化疗期间或之...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...发生心肌梗死的危险性受到关注。为此，笔者进行了随机双盲平行对照前瞻性研究，探讨长期（3年）服用国产非洛地平的安全性。2000年2月～2004年6月,共入选和随访218例,退出15例,203例完成课题研究。在203例中全因死亡9例，剩194...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第4期

...edicineandRehabilitation》上发表了一篇研究文章。这项随机、双盲、对照试验研究创伤性脑损伤患者抑郁症的舍曲林治疗。52名患者和志愿者参加研究，他们的汉密尔顿抑郁量表（HamiltonRatingScaleforDepression，HAM-D）积分大于18分。受试...

参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病

...进入治疗前签署知情同意书。　　1.2方法本试验采用随机双盲对照。随机分为甜梦胶囊治疗组、舒乐安定对照组。进行12天的双盲试验期，并于试验前、试验后第5天、第12天进行随访。每晚上床前15min1次口服2mg舒乐安定，早晚各...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第11期；临床医学

2013年FDA批准的27个新药汇总

...疼痛，奥培米芬的雌激素作用能缓解这些症状。三项随机双盲对照临床试验共涉及1889名患者，前两项为期12周的的临床试验显示Osphena与安慰剂存在显着差异，第三项为期24周的临床试验证明长期使用Osphena的安全性，不过说明书...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...的随机对照试验，特别是进行多中心、大样本、随机对照双盲试验加以验证，以获得最优的临床证据；最后通过全面收集所有相关回顾性和前瞻性的研究结果，特别是随机对照试验结论对其进行科学的定量合成，采用系统评估的...

参考资料中医中药；中医临床；临床讨论

中医临床研究问题与对策

...的利弊、证实某种干预措施的有效性和安全性；多中心、双盲、随机对照临床试验是其发展趋势。自20世纪90年代以来，我国学者在中医的临床研究中引入了临床流行病学的方法，我国最新的《新药审批办法》中也规定中药Ⅱ、...

参考资料医学教育；科教新闻

...疼痛，奥培米芬的雌激素作用能缓解这些症状。三项随机双盲对照临床试验共涉及1889名患者，前两项为期12周的的临床试验显示Osphena与安慰剂存在显着差异，第三项为期24周的临床试验证明长期使用Osphena的安全性，不过说明书...

医药产业药品天地；药界风云；新药