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  • 曲马多复合咪唑安定与小剂量吗啡硬膜外腔镇痛的观察

    ...机制是:作用于中枢的阿片受体,抑制突触前膜对5-HT和去甲肾上腺素(NE)的重摄取,但不影响单胺氧化酶抑制剂和儿茶酚胺甲基转化酶的活性,使突触间NE的含量增高,从而抑制传入纤维末梢P物质的释放。5-HT也通过脊髓的特...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第1期
  • 保健可借助调味品

    ...其次为二氢辣椒碱(22%,1500万个斯考维尔辣度单位)和去甲二氢辣椒碱(7%,910万个斯考维尔辣度单位)。辣椒素不仅能与口腔和舌头神经细胞膜上的TRPV1蛋白质受体结合产生热辣感,也能与胃肠道和皮肤神经细胞上的TRPV1蛋白...

    健康健康生活;养生保健;药膳食疗;饮食与健康
  • 北京中医药大学成教2001中医专升本中药药理复习题

    ...能协同其胃肠平滑肌松驰作用3.附子强心的有效成分是[]A.去甲乌药碱B.去甲鹿尾草碱C.氯化甲基多巴胺D.A和BEA、B和C4.既有促进凝血也有促进血管收缩的止血药是[]A.三七B.蒲黄C.仙鹤草D.白及E.茜草5.对延胡索乙素镇痛作用特点,正确...

    参考资料医源资料库;医源习题集;未分类试题
  • 新药盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛进展

    ...定的患者羟考酮的血药浓度只会增加50%,主要代谢产物:去甲羟考酮、羟氢吗啡酮和3-葡萄糖醛酸酐,因量极小,无实际临床意义。因而安全性比吗啡好。4不良反应奥施康定不良反应与其它阿片类药物相似,最常见的不良反应包...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 认识K粉刘学良

    ...管扩张。氯胺酮对心血管系统的兴奋效应是由氯胺酮阻滞去甲肾上腺素的再摄取(包括摄取Ⅰ和摄取Ⅱ)介导的;同时还可引起交感神经节释放去甲肾上腺素。2.3呼吸系统作用临床剂量的氯胺酮注射缓慢,对呼吸影响轻微,很快...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床
  • 第三节 药物法定名称临床分类

    ...)卡托普利  25.升血压抗休克药  肾上腺素重酒石酸去甲肾上腺素盐酸甲氧明(美速胺)重酒石酸间羟胺(阿拉明)盐酸去氧肾上腺素(新福林)盐酸多巴胺硫酸美芬丁胺(恢压敏,甲苯丁胺)盐酸多巴酚丁胺(杜丁胺) ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范
  • 纳洛酮在使用头孢类抗生素期间饮酒致双硫醒反应中的应用

    ...引起交感神经兴奋,促使神经末梢释放大量的肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等单胺类神经递质,从而出现一系列血管运动性和神经精神症状。现已证实,乙醛在体内与多巴胺缩合成内源性阿片样生物碱,直接或间接...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第7期
  • 点击麻醉药品和精神药品管理条例

    ...0种列入精神药品目录中,有氨碘酮、三唑仑、咖啡因、去甲伪麻黄碱、艾司唑仑、苯巴比妥等等。在11月1日公布的医疗单位不得使用的麻醉药品和精神药品目录中属于麻醉药品的有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 阿法美沙醇

    ...用药的耐受能力。左醋美沙朵口服经首关效应,代谢成为去甲基的代谢产物去甲-LAAM。接着N-去甲基成为二去甲基LAAM。这些代谢产物也是阿片受体激动药,而且比原形药物作用强。LAAM对阿片受体的作用比美沙酮缓慢(美沙酮通常...

    词条
  • 曲马朵配伍米索前列醇用于人工流产临床观察

    ...要通过激动阿片类受体产生镇痛效能,还通过抑制神经元去甲肾上腺素或5-羟色胺的活性产生镇痛作用,几乎不具有依赖性和耐受性,其镇痛效果是吗啡的1/8,代谢产物0-甲基衍生物也有较强的镇痛作用,临床剂量对于呼吸循环...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第11期

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