拼音：nàluòfēi药品说明书：别名：丙烯吗啡;丙烯去甲吗啡,纳络啡适应症：用于吗啡类及合成麻醉药哌替啶、安那度尔等急性中毒的解救，本品无成瘾性，但能迅速促发成瘾者的戒断症状，亦可用于侦察成瘾者，协助诊断。用...
词条...：别名：纳络酮,烯丙羟吗啡酮,苏诺,盐酸丙烯吗啡,N-烯丙去甲羟吗啡酮外文名：Naloxone,Narcan,N-ally-noroxymorphone适应症：用于麻醉性镇痛药急性中毒解救，每次０．４～０．８ｍｇ，肌注或静注，１～２分钟即可解除呼吸抑制及其...
词条【别名】纳络酮,烯丙羟吗啡酮,苏诺,盐酸丙烯吗啡,N-烯丙去甲羟吗啡酮【外文名】Naloxone,Narcan,N-ally-noroxymorphone【适应症】用于麻醉性镇痛药急性中毒解救，每次０．４～０．８ｍｇ，肌注或静注，１～２分钟即可解除呼吸抑制...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书【别名】丙烯吗啡;丙烯去甲吗啡,纳络啡【适应症】用于吗啡类及合成麻醉药哌替啶、安那度尔等急性中毒的解救，本品无成瘾性，但能迅速促发成瘾者的戒断症状，亦可用于侦察成瘾者，协助诊断。【用量用法】皮下、肌注、...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...解慢性疼痛应属于不合理处方，因为哌替啶的体内代谢物去甲哌替啶是一种毒性代谢物，它兴奋中枢神经系统可引起全身性惊厥，并且半衰期长，长期用药易在体内蓄积中毒。20年多年来，全球的哌替啶消耗量呈下降趋势，而我...
健康求医问药；疾病专题；癌症专题；常识...胱逼尿肌上α1D受体的数目显著升高；同时其对于内源性去甲肾上腺素的亲和力是α1受体其他亚型的10-100倍。另外，在膀胱外神经组织如脊髓中α1D受体的分布约是其他亚型的两倍。所以，α1受体兴奋性增高可导致BPH患者的逼尿肌...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2007年第11卷第3期...强度弱（吗啡的1/18～1/10），进入体内产生毒性代谢产物去甲哌替啶，蓄积后可导致中枢神经系统中毒［2］，应减少哌替啶的使用，提倡癌症患者多使用吗啡控释剂。 我们应该加强学习和宣传，提高认识，转变观念，积极推...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第1期；药物与临床...是人工合成的阿片受体激动剂,它在人体内产生一种名为去甲派替啶的毒性代谢物，对大脑(中枢神经系统)有着明显兴奋毒性，且在体内代谢缓慢，半衰期长，经常应用会产生蓄积，依据蓄积浓度的高低分别产生战栗感、震颤、抽...
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书药品说明书...抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)...
药品说明书药品说明书