...乳酸菌制剂检验法项下的牛奶凝固力及乳酸鉴别法试验[卫生部药品标准（生化药品）1989年62页]应呈正反应。（2）取自本品分离出的乳酸菌，照乳酸菌鉴别法试验（附件一）应符合下列规定：[1]于含糖牛肉汤培养基中，在37℃培...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...部附录55页）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（卫生部药品标准二部第一册126页）。 含量测定：取装量差异项下的内容物，混均，精密称取适量（约相当于利巴韦林0.3g），置凯氏烧瓶中，加水250ml，振摇使溶解，沿...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...片溶出度测定方法的研究.中国药品标准,2004，5(3)：36-37.2卫生部药典委员会.药品标准，1989年版.北京：人民卫生出版社，1989，32.3国家药典委员会.中华人民共和国药典，2005年版（二部）.北京：化学工业出版社，2005，附录75.作者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第7期...）不得超过对照品溶液中的峰高（＜1.5%中华人民共和国卫生部发布上海市药品检验所审核卫生部药品审评委员会审订上海延安制药厂提出本标准自1988年1月15日起试行，试行期2年保护期3年，保护期内，其它单位不得移植。含量...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...部附录55页）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（卫生部药品标准二部一，，册1993年125页）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混匀，精密称取适量（约相当于硫糖铝1g），置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，...
词条...离心沉淀5分钟，取其上清液，用薄膜过滤法处理后，按卫生部《药品卫生标准》的规定检查，不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。溶出度取本品6粒，分别用经预处理（水煮、洗涤）的棉线穿过丸孔，系住，并在棉线的一端系...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...超过6.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（1992年卫生部药品标准（二部）第一册126页）。含量测定：取本品研细,精密称取适量（约相当于氧氟沙星60mg），置100ml量瓶中,加盐酸溶液（0.1mol/L）50ml，振摇，使氧氟沙星充分...
词条...）不得超过对照品溶液中的峰高（＜1.5%中华人民共和国卫生部发布上海市药品检验所审核卫生部药品审评委员会审订上海延安制药厂提出本标准自1988年1月15日起试行，试行期2年保护期3年，保护期内，其它单位不得移植。含量...
词条...部附录55页）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（卫生部药品标准二部第一册126页）。含量测定：取装量差异项下的内容物，混均，精密称取适量（约相当于利巴韦林0.3g），置凯氏烧瓶中，加水250ml，振摇使溶解，沿瓶壁...
词条...符合颗粒剂项下有关的各项规定（中华人民共和国卫生部药品标准二部第一册126页）。 含量测定：取本品10包，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于法莫替丁30mg）置100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）适量，充分振摇，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分