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  • 医疗机构日间医疗质量管理暂行规定

    ...间医疗服务质量管理。第五条开展日间医疗的二级以上的医院、妇幼保健院以及专科疾病防治机构应当在医疗质量管理委员会下设日间医疗质量管理的专门组织,由医疗管理、质量控制、护理、医保、医院感染、病案、信息等相...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗
  • 电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则

    ...化、磨损和重复使用而导致功能退化/疲劳失效(特别是医院等公共场所中使用时)等表2危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的关系示例危害可预见的事件序列危害处境损害电磁能量在强电磁辐射源边使用电...

    词条法规文件
  • 疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)

    ...国内疾病相关信息检索评价指数≥0.91410103.3信息分析3.3.1数据分析评价指数≥0.92820203.4信息利用3.4.1发病趋势预测评价指数≥0.91415153.4.2信息利用率≥90%1520204.健康危害因素监测与控制4.1职业病危害因素监测与控制4.1.1职业健康监...

    词条部门规章
  • WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码

    ...术语和定义适用于本文件。3.1药品medicine全国集中采购和医院使用覆盖的化学药品、生物制品和中成药,原则上不包括中药材、中药饮片和中药颗粒剂。3.2药品采购使用管理分类代码与标识码classificationcodingandidentificationcodesofpharm...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识
  • 处方管理办法

    ...书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神...

    词条法规文件
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...器;也不适用于采用无源的方式将药物雾化的器具,如由医院中心供气系统或钢瓶提供的经过压缩的氧气或医用气体作为气源的药物雾化器具。二、技术审查要点:(一)产品名称:在《医疗器械命名规则》发布实施之前,产品...

    词条法规文件
  • 重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)

    ...统筹安排、组建南区域内精神卫生医疗机构(指精神专科医院和综合医院精神科,下同)与基层医疗卫生机构等组成的重性精神疾病管理治疗网络。(3)设立地市级精防机构,承担区域内重性精神疾病管理治疗工作的组织实施...

    词条诊疗规范
  • 人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)

    ...满足人体器官移植技术专业需求。3.手术室。设置符合《医院手术部(室)管理规范(试行)》和《医院洁净手术部建筑技术规范(GB50333-2013)》等要求,建筑布局、功能流程合理,移植手术间净使用面积不少于40平方米,达到I...

    词条医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件
  • 医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...进我国医疗设备产业的发展具有积极意义。临床试验是在医院环境下进行的设备使用稳定性、便捷性、安全性测试及图像质量评估,临床试验的目的在于获得设备适合临床应用的临床证据,免除临床试验并不意味着设备可以免除...

    词条法规文件
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...测方法检测结果的准确性。以下为方法比较实验的设计和数据分析过程。B.4.2.1标本的选择B.4.2.1.1标本数量:实验标本数至少40份,更多的标本量可以使实验结果更加可靠。每份标本应有足以完成双份测定的量。如果不够,可以将...

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