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  • 医师外出会诊管理暂行规定

    ...五年四月三十日医师外出会诊管理暂行规定第一条为规范医疗机构之间医师会诊行为,促进医学交流发展,提高医疗水平,保证医疗质量医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构的合法权益,根据《执业医师法...

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  • 江西省人民代表大会常务委员会公告江西省发展中医条例

    ... 总 则第一条 为继承和发展中医药事业,发挥其在医疗卫生事业中的作用,保障公民健康,根据国家有关法律和法规,结合本省实际,制定本条例。第二条 在本省行政区域内从事中医医疗、预防、康复、保健及中医药教...

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  • 医学实验动物管理实施细则

    ...动物的质量和医学动物实验水平,适应科学研究、教学、医疗、生产的需要,根据国家《实验动物管理条例》制定本细则。第二条卫生部主管全国医学实验动物管理工作;卫生部医学实验动物管理委员会在卫生部领导下负责具体...

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  • 传染性非典型肺炎防治管理办法

    ...责任范围内的传染性非典型肺炎监测管理工作;各级各类医疗机构承担责任范围内的传染性非典型肺炎防治管理任务。第五条大力开展爱国卫生运动,加强传染性非典型肺炎健康教育和法制宣传,清洁环境,提高群众防治意识,...

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  • 积极进取开拓创新努力建设一支高素质的药品监督执法队伍

    ...,我们已颁布了25个局长令,37个配套法范性文件,还有医疗器械条例去年年底通过了国务院总理办公会,发布了。《药品管理法》通过了两个阶段,就是国家药品监督管理局起草阶段和国务院法制办代表国务院的起草阶段,由...

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  • 第十五章 医院药学监督

    ...,在医院内部实施有效的监督,保证用药安全有效,提高医疗质量,促进医疗事业发展。  一、药学监督的作用意义  《药品管理法》贯彻实施使药品监督管理成为了一门新兴的管理学科。药品监督管理涉及到医学、药学...

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  • 《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)

    ...试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇权益不会受到影响;  (二)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以...

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  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...的规定办理。  第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家有关法律、法规的规定,并按本办法办理有关手续。  第十三条 新开办药品生产企业、药品生产...

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  • 人类精子库管理办法

    ...、检测、保存和提供精子的机构。人类精子库必须设置在医疗机构内。第三条精子的采集和提供应当遵守当事人自愿和符合社会伦理原则。任何单位和个人不得以营利为目的进行精子的采集提供活动。第四条卫生部主管全国人...

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  • 第八章 医院药学管理制度

    ...配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应,以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用,不得流入市场。  (二)本室必须按《药品管理法》规定,取得制剂许可证,并按“山东省医字制剂品种注册管...

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