找到300条结果,用时0.081s
  • 关于印发郑筱萸局长、邵明立副局长在处方药与非处方药分类管理工作会议上讲话材料的通知

    ...开部门联席会议,在有关政府部门、药品生产经营企业、医疗机构、医药学专家和专业人士以及社会团体等社会各界的支持、帮助下,陆续颁布并印发了《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),五部局《关于我国实施处方药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

    ...政部门共同承担的任务,离开卫生部门的参与,离开卫生医疗机构的配合是搞不好的。我国的药品不良反应监测工作起步于八十年代,在过去二十年当中,经过各方面的努力做了不少工作,有了一定基础。1983年卫生部组织专家...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知

    ...方政府的打假责任制尚未很好的落实;四是对经营企业和医疗机构的监督极为薄弱,在县及县以下和一些药品医疗器械经营较为集中的地方,廉价假劣的一次性使用医疗器械充斥市场的状况依然十分严重。面对十分繁重而又艰巨...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 《药品监督行政处罚程序规定》(局令第1号)

    ...应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定的通知

    ...品监督管理局、卫生厅(局):  随着医疗事业的发展,医疗机构设置PET中心(正电子发射断层仪,医用小型回旋加速器及自动合成仪),用以制备使用含正电子类放射性核素药品的情况日益增多。鉴于这类放射性核素的物理半衰...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《药品流通监督管理办法》(局令第26号)

    ...,应当遵守本办法。  第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。  第四条...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • ISO9001-2000文件化管理体系在国有医院的应用

    ISO9001-2000文件化管理体系在国有医院的应用(pdf)摘要:我院是川南地区首家通过ISO9001-2000质量管理体系认证的国有二甲医院,并于2004年10月冠标。我们将相关的法律法规、行规、ISO9001-2000质量管理体系要求与我院的具体情况进行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第11期
  • 关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知

    ...《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。  第七条 采购医疗器械活动中,采购方应该向供货单位索取并保存以下加盖供货单位公章的数据复印件:  (1)《营业执照》;  (2)《医...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 我国新版基本药物目录出炉情况调查

    ...和使用基本药物并实行零差率销售;同时明确了二、三级医疗机构基本药物的具体使用金额比例。    卫生部称,为进一步减轻群众负担,二级以上医疗机构将逐步全面配备、优先使用基本药物,通过规范处方行为,促进合...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理具体事项的通知

    ...各级药品监督管理局要注意了解在防治“非典”工作中,医疗机构所用的医疗器械产品的质量状况,加强产品不良反应监测。对出现问题的产品,要责成企业主动上门进行维修或更换部件,以保证救治设备的正常运转。六、各级...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

相关搜索: