...格的审核。审核合格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，经有关部门批准，到指定的供应单位采购［3］。2在确保购进药品质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期第一章总则第一条根据《医疗机构管理条例》（以下简称条例）制定本细则。第二条条例及本细则所称医疗机构，是指依据条例和本细则的规定，经登记取得《医疗机构执业许可证》的机构。第三条医疗机构的类别：（一）综合...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。 (二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...难 实施药品分类管理制度是一项涉及药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理等改革的系统工程，涉及到多个部门的工作和职能，目前很多方面的政策与药品分类管理制度尚不完全配套。现有药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...会的监管。 二、自2004年3月1日起，拟申请资格认定的医疗机构或原国家药品临床研究基地拟增补新的药物临床试验专业，应根据《办法》中申请资格认定的医疗机构应具备的条件，参照《药物临床试验机构资格认定标准》进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...随着人民物质、文化、生活水平的日益提高，人民群众的医疗保健观念是由“健康由国家负责”向“自我健康、自我负责”转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。从加强药品监督管理的核心出发，为确保人民用药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用，现将《医疗机构制备正电子类放射性药品管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...护士等人员的宣传与教育。 1．2宣传的形式简单军队医疗机构信息化程度高。采取网上教学，网上专题讲座的方式开展药品监督宣教工作力度不够。 1．3法规制订滞后《药品管理法》、《军队实施药品管理法办法》、《...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...规范市场经济秩序的决定》（国发〔2001〕11号），加强对医疗机构的医疗器械监督管理，国家药品监督管理局、卫生部分别下发了《关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知》（国药监市〔2002〕175号）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规