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  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...门在审批药品时一并审批。无企业30005食品药品监管总局医疗机构配制的制剂调剂(跨省)审批无行政许可《药品管理法》第二十五条:“医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药品流通监督管理办法

    ...者个人,应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品...

    词条法规文件
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生...

    词条管理办法;法规文件
  • 国家食品药品监管局就《医疗器械流通监督管理办法》征求意见

    ...,国家食品药品监督管理药品市场监督司组织起草了《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿),现公开征求意见。修改意见和建议可于2005年6月30日前书面反馈该司(电话:010-68313344转0909、0929或88388530;传真:010-88388535...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知

    ...自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门:  《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)已经国务院批准发布,将于2000年4月1日实施,这是我国药品监督管理法制建设中的一件大事。为做好《条例》的贯彻工作,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗器械监督管理条例

    拼音:yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布,2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...

    词条法规文件
  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    ...有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业,应在符合国家的有关规定后,方可按本规定办理有关手续。第十六条...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品管理法

    ...。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条国务院...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条国务院...

    词条部门规章
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日(卫规财发〔2010〕64号)印发,2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2001〕308号)同时废止。以前所发药品集中采购文件...

    词条法规文件;工作规范

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