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  • 我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台

    ...有75%的患者用药是经医生处方得到的,有75%的ADR报告来自医疗机构医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所,也是ADR产生防治的主要场所。因此,在医疗机构建立完善ADR监测与报告体系非常有必要,其中,最需要开展三...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 完善运作机制强化协同作用建立监测平台

    ...有75%的患者用药是经医生处方得到的,有75%的ADR报告来自医疗机构医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所,也是ADR产生防治的主要场所。因此,在医疗机构建立完善ADR监测与报告体系非常有必要,其中,最需要开展三...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 湖北省药品使用质量管理规定

    ...规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品医疗机构、计划生育技术服务机构从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条县级以上人民政府应当加强对本行政区域内药品使用质量监督管理工作的领导,...

    词条法规文件
  • 医院内部控制的特点及内部控制制度设计的重点

    ...医疗责任赔偿,该部法律将于2010年7月1日起实施。今后医疗机构所面临的风险将比过去任何时期都更加复杂。病人安全医疗风险控制成为医疗机构内部控制的重中之重。  1.2药品各种医用耗材消费的特殊性使得医院在药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期
  • 完善医院ADR监测系统的探讨

    【摘要】本文对我国当前医疗机构ADR监测与报告体系的现状进行分析,找出存在问题,并探讨医疗机构ADR监测与报告体系及运作的完善与优化的方法。【关键词】药品不良反应;监测与报告【Abstract】TostudytherunningoftheADRmonitoringan...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第5期
  • 《国家食品药品安全“十一五”规划》解读③

    ...制度、标准、规范等,规范应急管理,有序组织开展应急处理工作。制订《国家食品药品监督管理局应急管理工作规定》、《食品药品监督管理突发公共事件信息报告管理办法》、药品安全性紧急事件工作程序》等;制定实施《...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 关注药品不良反应

    ...不良反应的报告流程设计上规定了药品生产、经营企业及医疗机构或者个人在重大不良反应事故发生时可以直接越级向省级或者国家级药品不良反应监测中心报告。药厂、药房、医院都属于法定的报告主体,但实际情况并不乐观...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期
  • 针对医院常见内控缺陷的制度设计

    ...预算外的采购,为抢救病人紧急需求的特殊采购等要明确处理规范、授权批准的采购制度。(4)建立健全验收制度,实行验收与入库责任追究制度。(5)预付账款需与合同定金建立授权批准制度。付款制度中对采购发票、验收...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期
  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知

    ...│查验记录、证照、发票│││││不全的经营单位或无医疗机构执业许可证的││││││单位。││││├───┼───────────────────┼──────────┼───┼────┤│*3.15│企业...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    国家药品监督管理局令第27号  《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,现予发布。本规范自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○一年三月十三日医疗机构制剂配制质量...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类

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