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  • 国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构已经明确

    ...施;负责组织和管理药品注册现场核查工作;指导和监督医疗机构配制制剂的注册工作,负责医疗机构配制制剂跨省区调剂的审批工作;负责药品进口管理工作;组织实施中药品种保护制度;组织拟订中药饮片炮制规范;承办局...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2007年度丹东市医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中招标采购公告

    ...企业参与本次集中招标采购。一、采购主体:丹东市22家医疗机构二、集中招标采购范围:(一)医用耗材:医用高分子及制品、医用卫生材料及基础诊断用品、敷料、手术室常用医用耗材、透析器及透析管路、麻醉科常用耗材...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2007年度葫芦岛市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购公告

    2007年度葫芦岛市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购公告各医用耗材及检验试剂生产(经营)企业:根据国务院办公厅《关于2006年纠风工作实施意见的通知》(国办发[2006]20号)和《2006年葫芦岛市医用耗材集中招标(议价...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 基因检测,让孩子用药更安全

    ...基因芯片得到药监局批号Q根据2007年国家卫生部出台的《医疗机构临床检验项目目录》,基因检测虽已被明确列入临床检验项目目录,但其内容只包括血友病A、B基因突变检查等在内的20多项。能指导儿童用药的基因检测内容是否...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 化学药品标准5年达到或接近国际标准

    ...管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平;药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国产医械有待评审“加速器”

    ...”自去年以来就一直没停过。过去一个多月,《医疗器械临床评价技术指导原则》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产质量管理规范附录》等多部医疗器械标准、分类管理和监督的新规密集发布。多位受访者均认为,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...国家食品药品监督管理局发布了《关于印发体外诊断试剂临床研究技术指导原则及体外诊断试剂说明书编写指导原则的通知》(国食药监械[2007]240号)。《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(国食药监械〔2007〕229号)已于20...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2007年驻疆军队医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购招标文件有关内容

    2007年驻疆军队医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购招标文件有关内容特别提示1、招标目录中备注内注明集中配送字样的品种中标后均由新疆军区药材供应站统一配送,其余未标注品种由中标企业自行配送,无配送能力的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 如何提高基层药品抽验命中率——来自基层监管人员的意见和建议

    ...脂药;载体特点,假劣药品大多出现在城乡结合部和乡村医疗机构、特色专科门诊以及管理不规范的药品经营企业。二要注意收集各种信息资料,尤其是药品包装、标签、说明书。对药品包装、标识要多观察、比较,看包装的数...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2015年福建省三明市人民政府关于进一步深化医药卫生体制改革工作的意见

    ...、重点学科发展、公共卫生服务的投入,形成“公立医疗机构硬件投入依靠政府、软件和日常管理依靠医院自身、降低医疗成本和提高运行效率依靠体制机制创新的公立医院良性发展机制。同时,各级卫生、财政、审计部门...

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