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  • 医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...是2009年6月实施的医药行业标准YY/T0316-2008idtISO14971:2007《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》(下称医疗器械风险管理标准)。申报方应提供注册产品的风险管理报告。扼要说明在注册产品的研制阶段,已对产品的有关可能的...

    词条法规文件
  • 浅谈如何抓好医院医疗质量管理

    摘要:目的探讨如何抓好医院医疗质量管理。方法对新疆福海县人民医院近3年病案书写质量回顾及对医院医疗质量评价工作总结。结果病历书写质量存在问题,医疗质量评价体系需进一步优化。结论重视病历书写质量的重要性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第2期
  • 如何做好医疗质量管理工作

    【摘要】目的医疗质量管理是医院为病人提供优质安全医疗服务的经常性保障工作,是医院工作的重中之重,做好这项工作是为了提高医疗质量,规范医疗行为,保证医疗安全,尽可能减少医疗纠纷的发生。方法坚持规范化全过...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;论著
  • 七部门联手培育药品安全信用体系

    ...标采购机制。建立药品临床使用评价制度,通过研究制定医疗机构临床医生及其从业人员信用评价指标体系,开展医疗机构药品临床应用合理性评估工作,促进临床合理用药。《意见》要求,各地要加快完善药品安全领域信用制...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 消毒产品卫生安全评价规定

    ...消毒产品生产企业的生产经营行为,加强企业自律,保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定...

    词条法规文件
  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

    ...、桥、嵌体、贴面。本指导原则所称的氧化锆瓷块属于《医疗器械分类目录》中6863-7金属、陶瓷类义齿材料,管理类别为Ⅱ类。本指导原则不适用于以粉状形式提供的全瓷义齿用氧化锆材料产品,也不适用于义齿加工生产企业生...

    词条法规文件
  • 凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...0-2009《医用电器设备环境要求及试验方法》4.YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》5.YY0466.1-2009《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求》6.YY/T0658-2008《半自动凝血分析仪》7.YY/T0659-200...

    词条法规文件
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...物雾化供患者吸入。本指导原则所称的医用雾化器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器,以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知》(国食药监械[2011]231号)文中二(六十三)规定的压缩式雾化器...

    词条法规文件
  • 地方病预防控制工作规范(试行)

    ...病预防控制机构(包括地方病防治机构,以下同)、基层医疗卫生机构和医院在地方病预防控制工作中的作用,明确各相关单位的职责、任务和工作内容,规范防治工作流程和考核标准,提高防治效果,特制定《地方病预防控制...

    词条法规文件;技术指南;地方病;疾病预防控制;防控方案
  • 医疗机构检查检验结果互认管理办法

    ...ojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管...

    词条法规文件;医疗机构管理

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