...、医药管理部门： 为了做好《药品生产（经营）企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》换证工作，经请示国务院同意，现将全国药品生产企业持有的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》和医疗单位持有的《...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...售药店应具备以下资格与条件：(一)持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格；(二)遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...零售连锁品牌企业。这些企业在1号店的经营范围在原有医疗器械、保健品、药妆和隐形眼镜的基础上，将可以扩充到OTC非处方中西药的销售。1号店副总裁刘彤表示，获批互联网第三方平台药品网上零售试点将是对1号店现有品类...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各医疗器械质量检验中心，中国医疗器械质量认证中心，国家药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心： 2001年全国医疗器械监督管理工作会议已于2001年2月21日至23日...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...汇编收录了国家食品药品监督管理局2004年颁布的药品及医疗器械监督管理的相关规章及规范性文件。全书共分为四个部分，分别为局令、药品监督管理文件和医疗器械监督管理文件及其他文件。各部分文件均按相关主题按顺序...
参考资料医源资料库；医源书店；药学... （一）严厉查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动。 预期目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...，并经本条例第八条规定的行政主管部门审批，取得生产许可证后，方可进行生产： （一）属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业； （二）有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施； （三...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》、《制剂许可证》有关问题的通知”（国药管市［1999］15号），明确规定暂停受理新开办药品经营企业和医疗单位制剂室的申请、审查及发证工作。 各级药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...监督 第五条 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。 《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。 未取...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械、化妆品）；化妆品法规...《行政许可法》进行修订的行政规章9项： （一）《医疗器械注册管理办法》（修订）自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》同时废止； （二）《医疗器械生产监督管理办法》自公布...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规