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  • 医疗器械广告审查发布标准

    拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学...

    词条法规文件
  • 加强自律,推动报纸广告市场健康发展

    ...。二是违法广告类别集中。如今年第一季度监测的晚报中医疗服务、药品、保健食品三种类别广告平均违法率分别为62.2%,50%,45.45%。。三是违法广告主要表现为:(1)以新闻报道形式发布广告。如不标明广告标记,使用“产业信...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...                   第12号  《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                      ...

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  • 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)

    ...                   第12号  《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                      ...

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  • 医疗器械监督管理条例

    中华人民共和国国务院令  第276号  《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,现予发布,自2000年4月1日起施行。  总理朱镕基  2000年1月4日  医疗器械监督管理条例  第一章总则 ...

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  • SFDA开展拒绝虚假药品医疗器械保健食品广告宣传日活动

    ...一开展主题为“关爱生活,关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”宣传日活动(以下简称:宣传日活动)。宣传日活动方案一、宣传日活动的主题根据《药品管理法》、《广告法》和《药品管理法实施条例》赋...

    健康行业资讯;专题;医疗广告
  • 关于开展关爱生活关爱健康拒绝虚假药品医疗器械保健食品广告宣传日活动的通知

    ...一开展主题为“关爱生活,关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”宣传日活动(以下简称:宣传日活动)。现将宣传日活动的有关要求通知如下:  一、各省(区、市)食品药品监督管理部门要从践行“三个...

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  • 关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。特此通知国家药品监督管...

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  • 关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    ...管理局):  为贯彻《行政许可法》,须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》,我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》(征求意见稿)(见附件),现印发你们征...

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  • 新《广告法》9月1日生效保健食品被禁止代言

    ...广告时长作出明显提示。第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,不得作广告。前款规定以外的处方药,只能在国务院卫生行...

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