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  • X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类X射线诊断设备(以下简称X射线机),类代号现为6830。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:X射线机产品的命名应采用《医疗器械分...

    词条法规文件
  • 提高信息管理水平加快医院现代化步伐

    ...方面,初步建成了一个24小时不间断运行的经济、实用、安全、高速的医院网络系统,对内实现了医院人流、物流、资金流和信息流的日常管理工作,对外实现了不同结算方式病人,如自费、公费、医保、老干部等各类病人的就...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第12期;医院管理
  • 加强和完善医院内部控制之浅谈

    ...组织体系控制是指医院为了提高会计信息质量,保护资产安全、完整,确保有关法律、法规和规章制度的贯彻执行而制订和实施的一系列控制制度、方法、程序、措施。4.1建立部门学合理的组织结构建立健全医院内部会计管理组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第12期
  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...点:(一)产品名称的要求:吻合器产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或发布的国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构性能和预期用途为依据命名。一般情况下,按照是否重复使用将吻合器分为重复使用和一次...

    词条法规文件
  • 注射泵产品注册技术审查指导原则

    ...由操作者设定,并由设备指示单位时间内的流量。根据《医疗器械分类目录》,注射泵产品为第二类手术室、急救室、诊疗室设备,类别代号6854。本指导原则不适用于GB9706.27-2005标准定义的“注射泵”以外的产品,包括该标准1.1...

    词条法规文件
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定...

    词条法规文件;手术
  • 2016年北京市人民政府关于印发《北京市城市公立医院综合改革实施方案》的通知

    ...制,规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械行为。推进医疗服务模式创新,不断优化医疗服务流程,改善患者就医环境和就医体验,促进医患关系和谐。综合考虑医疗服务质量安全基本医疗需求等因素,...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...物雾化供患者吸入。本指导原则所称的医用雾化器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器,以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知》(国食药监械[2011]231号)文中二(六十三)规定的压缩式雾化器...

    词条法规文件
  • 麻醉信息管理和质量控制应用系统的研发

    ...  1段会龙,吕旭东.医疗信息系统发展现状及趋势.中国医疗器械信息,2004,10:1-3.2KalogeropoulosDA,CarsonER,CollinsonPO.Towardsknowledge-basedsystemsinclinicalpractice:developmentofanintegratedclinicalinformationandknowledgemanagementsupportsystem.ComputMethodsProgra...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期
  • 加强手术室管理防止护理纠纷

    ...,法律意识和自我保护意识逐步加强,对护理质量和护理安全也提出了更高的要求。医院包括护理相关的医疗纠纷逐年上升,手术室是医院的一个重要部门,集急、危、重症患者于一体,随着外科高、新、难手术的开展,手术室...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第21期

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