医疗事故处理办法(1987年6月29日国务院发布) 第一章 总则 第一条 为了正确处理医疗事故，保障病员和医务人员的合法权益，维护医疗单位的工作秩序，制定本办法。 第二条 本办法所称的医疗事故，是指在诊疗护...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...理制度。结果保证内植入物、器械准入、灭菌质量，保证医疗安全，降低手术切口感染率，杜绝器械备错、丢失。结论该套管理办法在手术室实际工作中便于操作，取得了良好的管理效果。【关键词】手术室;骨科内植入物;器械;...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第10期...条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【摘要】 随着医疗事业的发展和人民权利意识的增强医疗纠纷已经成为全社会的热点话题之一，医疗纠纷诉讼案也呈逐步上升之势。关于医疗纠纷的法律、法规的不断完善。2002年4月1日实行的《最高人民法院关于民事诉讼证...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第8期第一章总则第一条根据《医疗机构管理条例》（以下简称条例）制定本细则。第二条条例及本细则所称医疗机构，是指依据条例和本细则的规定，经登记取得《医疗机构执业许可证》的机构。第三条医疗机构的类别：（一）综合...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...应的报告点主要在使用环节，药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应，是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规11月21日，三院举办医疗器械法规和计量知识培训班。刘晓光副院长出席培训班并讲话，全院70多名设备管理员与计量员参加了培训。培训班由医学工程处许锋处长主持。刘院长讲话中强调了医疗器械管理与计量的重要性。他指出...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...程实施方案》（（国食药监办〔2003〕174号），全面推进医疗器械专项治理工作，现就有关具体实施工作通知如下： 一、专项治理内容 （一）全面清理已注册的医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强医疗器械生产企业日常监督，保障医疗器械的安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》，我局制定了《医疗器械生产企业日常监督调度管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年4月10日起施行。 局长：郑筱萸 二ＯＯＯ年四月五日 医疗器械注册管理办法 第一章总则 第一条为规范医疗...
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