去年11月，国家食品药品监管局启动了药品安全责任体系评价试点工作。按照试点时间表，今年上半年，试点省（区、市）应完成制定方案并组织实施，10月底前总结试点工作经验，并争取2012年在更大范围内组织实施。从8个试点...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...联网等信息技术，建设医药产品技术研发、产业化、安全评价、临床评价等公共服务平台。积极发展众创空间，大力推进大众创新创业，培育一批拥有特色技术、高端人才的创新型中小企业，推动研发外包企业向全过程创新转变...
健康行业资讯；专题；药品价格...流通环节专项整治的同时，加强违法医疗器械广告监测和医疗器械不良事件监测。截至2007年10月，全省共核查医疗器械注册证565个，查处需补充完善资料的注册证35个，注销注册证4个。核查医疗器械生产、经营、使用单位8848家...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...共设7个一级指标，30个二级指标，用于村卫生室参照自我评价和改进。二、能力结果表达方式：（一）结果采用A、B、C三档表达方式。A档：代表“优秀”B档：代表“良好”C档：代表“合格”三、能力结果：基本标准：要求达到...
词条词条；医疗机构管理；村卫生室...家药品监督管理局发布的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，确保医疗器械安全有效地应用于病人，8月16日，北大医院医务处邀请北京市药品评价中心、北京市药品不良反应检测中心的张京航科长和西城区药监分局医疗...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...口腔材料检验学、临床医学、中毒预防控制、流行病学、医疗器械不良事件监测与再评价、医疗器械技术审评等方面的专家参加的研讨会，从镍铬合金烤瓷牙的使用历史、现状、检验和文献等方面对其安全性进行了研究评价；其...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...预警，开展环境污染对疾病控制、人体健康等方面影响的评价，划定环境健康风险区域和项目类别，从源头预防控制与环境相关的健康危险因素。环境与健康风险评估信息应当按照有关规定向社会公开。第十六条市、区人民政府...
词条法规文件；基层政策文件...急需的法律规章，抓好处方药与非处方药分类管理条例、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法的制定工作，加快《医疗器械监督管理条例》、《药品注册管理办法》、《医疗器械注册管理办法》等法规的修订工作，发布实施...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...急需的法律规章，抓好处方药与非处方药分类管理条例、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法的制定工作，加快《医疗器械监督管理条例》、《药品注册管理办法》、《医疗器械注册管理办法》等法规的修订工作，发布实施...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...疗设备可以持续地跟踪患者的后续情况，医生据此可动态评价药物的疗效，及时跟踪患者的康复进展情况，发现其潜在的风险因素。以心脏病监测为例，一次心电图难以捕捉到有效的诊断依据，可穿戴式的设备可以很方便帮助患...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备