...现在还要赔钱，这不是为难我们吗？”中山三院强调医院医疗机构不是药品的销售者而是使用者，因此不应当承担销售者的责任。而原告方则完全反对这一说法，双方展开了激烈的辩论。庭审焦点医院是药品的使用者还是销售者...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件...药品监督管理部门不断加大对药品不良反应的监测力度，医疗单位是药品不良反应监测的最前沿，对药品不良反应监测起到关键作用。下面结合临床实践谈一下药品不良反应监测的几点体会。1加强监测1.1健全药品不良反应监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期近年来，全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治，逐步规范医疗器械注册审批工作，强化医疗器械生产企业日常监管，完善医疗器械检测体系，积极推进医疗器械不良事件监测和再评价，各项工作迈上新台阶。由...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...出现不期望的有害反应，这种不良反应与药品质量事故和医疗事故有本质的区别。药物不良反应可以根据临床表现与药物药理作用的关系，分A型和B型两种。A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所引起的不良反应，其程度轻...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第10期近年来，河南省食品药品监管局以《医疗器械监督管理条例》及配套规章为依据，全面加强医疗器械监管，促进医疗器械市场秩序逐步规范，基本保证了全省人民用械安全。▲明确思路突出重点河南省局加强医疗器械监管的思路...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...用公关危机管理，回顾性分析2006～2007年度我院处理146起医疗纠纷，其中34起恶性医疗纠纷，主要采取了紧急行动、积极处置、重塑形象，事后加强改进等措施，使医疗纠纷得到及时、妥善的处理，最大限度地保障患者的权益及...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第2期...大多采用这种方法。自愿报告是目前我国最常用的形式。医疗机构、药品生产企业、药品经营企业将ADR事件以书面的形式报告给当地的ADR监测中心或药监局。 3ADR报告程序及要求 3.1报告程序国家药品不良反应监测报告实...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期为加强对医疗器械上市后不良事件的监测和评价管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械使用的安全、有效，近日，甘肃省食品药品监督管理局会同甘肃省卫生厅制定出台了《甘肃省医疗器械不良事件监测暂行...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...即展开紧急行动，下发文件通知全省药品经营单位和卫生医疗机构停止销售和使用该厂生产的亮菌甲素注射液，并同时抽样送检，查找原因。5月3日晚上，根据广东省食品药品监管局的指示，广东省药品检验所立即组织开展样品...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件...品安全专项整治工作部署，深入整顿和规范食品、药品和医疗器械市场秩序，加强元旦、春节期间的药品安全监管工作，保障公众节日期间用药安全，确保全省人民过上健康、安全、欢乐、祥和的节日，吉林省食品药品监督管理...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊