家族性重症肌无力患者的临床及遗传学研究中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第2期第6卷论著作者：卜碧涛 杨明山 徐金枝 高波廷 龚非力* 姜晓丹* 聂晓波*单位：同济医科大学附属同济医院神经科，武汉430030 关键...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...、泌尿生殖系异常或颅面部畸形、低耳位等疾病。目前，医学界尚无完全治愈先天性无虹膜疾病的方法。因此，提高产前诊断技术，预防遗传患儿的出生，提高优生率，是当前预防先天性无虹膜疾病的最有效方法。由二院眼科主...
参考资料医学教育；校园动态；哈尔滨医科大学第四节 遗传咨询的病例举例 本节举出一些遗传咨询中的常见实例加以分析。 例1某妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再次妊娠，惧怕再生同病患儿前来咨询。 对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...儿学.昆明：云南人民出版社,1983,166. 2杨保胜,李延兰.医学遗传学学习指南.北京:中国科学技术出版社,2000,90. 3单荣森,游文凤.遗传与生殖科学.郑州:河南医科大学出版社,2002,291. 4乐杰.妇产科学,第6版.北京:人民卫生出版...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第12期...图谱.沈阳：辽宁科学技术出版社，2002，212-213. 3武汉医学院病理学教研室，中山医学院病理学教研组.外科病理学.武汉：湖北人民出版社，1978，571. 4CarlosNicolau,RoserTorra,LuisBianchi.Abdominalsonographicstudyofautosomaldominantpolycysticdidn...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第9期...点项目等支持。过去几年里，这个由南京医科大学、中国医学科学院肿瘤医院、上海交通大学、华中科技大学、复旦大学等国内多家高校和研究机构合作的团队运用全基因组关联研究方法，通过大样本多阶段研究，发现了与中国...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关在１月９日召开的全国科学技术奖励大会上，我校医学遗传学研究室作为第三完成单位的《中国不同民族永生细胞库的建立和中华民族遗传多样性的研究》获国家科技奖励自然科学二等奖，并完成了其中的《中国东北地区不同人...
参考资料医学教育；校园动态；哈尔滨医科大学...背后的巨大研究价值和商机。罕见病获得各界广泛关注，医学研究迅速发展罕见病又称“孤儿病“，是指那些发病率极低的疾病。罕见疾。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。罕见...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...究所聋病分子诊断中心）人类基因组计划的完成使得生物医学的面貌将有很大的改变，而基因诊断是其中一个最直接影响当今临床医学理论和实践模式的技术革命。耳聋是临床上最常见的遗传病之一，据各国统计，每1000个新生...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...布特征及构成比，具有明显的地域特征。结论通过病残儿医学鉴定，对再生育夫妇提供优生指导。【关键词】病残儿；医学鉴定；分析 病残儿医学鉴定是一项特殊的工作，通过病残儿医学鉴定，不仅依法维护了育龄夫妇的再...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第8期