...分为：苄丝肼和左旋多巴。【性状】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】适用于帕金森病(原发性震颤麻痹)以及脑炎后、动脉硬化性或中毒性帕金森综合征。【用法用量】口服：成人常用量，第一周一次125mg，一日2次。其后...
药品说明书药品说明书...：465.95【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为全胃肠道动力药，可增强食道蠕动和下食道括约肌张力，防止胃内容物反流入食道，并改善食道的清除率；增加胃和十二指肠收缩性与胃窦、十二指肠的协调性；减少十二指肠、胃...
药品说明书药品说明书...体重减轻、新生鼠存活率下降和体重增长减少。3．血液动力学盐酸尼卡地平注射液明显降低全身的血管阻力。在动脉内给药研究中，与血压正常的健康志愿者相比，高血压病人的血管扩张和血压降低程度更显著。血压正常的志...
药品说明书药品说明书...于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血...
药品说明书药品说明书...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。【适应症】用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。...
药品说明书药品说明书...腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速，达峰时间（tmax）为（0.68±0.26）h，峰浓度（Cmax）为（52.00±9.12）mg/ml，蛋白结合率为99%。主要经肝脏代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时...
药品说明书药品说明书...心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学，心脏射血分数有所增加，但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下，本品单独使用甚或与b-阻滞剂合用，均不引起负性肌力作用。本品不影响窦房结...
药品说明书药品说明书...由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。【药代动力学】注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6～12小时，镇静作用可持续2～8小...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。【药代动力学】注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6～12小时，镇静作用可持续2～8小...
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