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  • 非那根

    ...ml),50mg(2ml)。异丙嗪的药理作用:异丙嗪为吩噻嗪类衍生物,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,抗组胺作用与苯海拉明相似,但较苯海拉明持久;其镇静安定作用与氯丙嗪相似,但弱于氯丙嗪。异丙嗪能透过血-脑...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 盐酸普鲁米近

    ...ml),50mg(2ml)。异丙嗪的药理作用:异丙嗪为吩噻嗪类衍生物,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,抗组胺作用与苯海拉明相似,但较苯海拉明持久;其镇静安定作用与氯丙嗪相似,但弱于氯丙嗪。异丙嗪能透过血-脑...

    词条
  • 异丙嗪

    ...ml),50mg(2ml)。异丙嗪的药理作用:异丙嗪为吩噻嗪类衍生物,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,抗组胺作用与苯海拉明相似,但较苯海拉明持久;其镇静安定作用与氯丙嗪相似,但弱于氯丙嗪。异丙嗪能透过血-脑...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 质子泵抑制剂构效关系的比较研究

    ...药,它可促进胃凝胶层粘蛋白的生物合成,刺激胃粘膜的前列腺素生物合成,抑制胃粘膜血管通透性的增加,并可促进胃液的分泌[7]。本品尚可保护食管粘膜,抑制组胺、卡巴胆碱和胃泌素所诱发的泌酸作用。  参考文...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床
  • 膝骨性关节炎的治疗

    ...(NSAIDs)是治疗骨性关节炎的传统用药,作用机制是阻止前列腺素的合成,起到止痛抗炎作用,但也减少了前列腺素保护胃黏膜的作用,可出现胃部不适,严重时导致胃溃疡或出血等副作用。Toheed等认为依托度酸(600ml/d)最有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第9期
  • 阿那格雷

    ...。6.黄芪可促进纤维蛋白溶解、抑制血栓素A2合成、升高前列腺素I2浓度,与阿那格雷合用,发生出血的危险增加。两者应避免合用,或在密切监控出血的症状和体征下合用。为避免发生出血性并发症,手术前应停用黄芪。7.辣椒...

    词条血液系统药物;抗血小板药;药物
  • 前列腺增生症的药物治疗

    ...是主要存在尿中的一种天然雌激素,是体内雌二醇的代谢衍生物,其活性是雌酮的6倍,其有使前列腺体缩小和迅速升高外周WBC的作用。常用量和用法:口服2mg/次,3次/d,连服3周或10mg/次肌注,隔日1次,一般用药3~5次,副作用小...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第13期
  • 纳洛酮的临床应用

    ...生大量β-内啡肽,通过与阿片受体结合,抑制儿茶酚胺和前列腺素对心血管的调节作用。使梗塞周围缺血区脑血流进一步减少,加重灌注损伤和微循环障碍;此外,β-内啡肽还可对细胞产生直接损害,对感觉通路、运动传导通路...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床
  • 第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)

    ...腺素的反应性。③诱导动脉壁产生扩血管物质,如激肽,前列腺素等。  摄入大量NaCl能对抗利尿药的降压作用,限制NaCl摄入则能增强其降压作用,说明排Na+是利尿药降压的重要原因。  临床治疗高血压以噻嗪类利尿药为主...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 佳息

    ...性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比...

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