...止研究，Idenix公司的晚期NUC药物IDX719也因安全问题不得不再次向美国食品药品管理局(FDA)提交申请。如今，仅剩下吉利德科学公司的sofosbuvir(GS-7977)进入Ⅲ期临床试验阶段。如果能够获得批准，EvaluatePharma咨询公司预测2018年该药的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...曲妥珠单抗治疗失败患者中的疗效。结果联合治疗组肿瘤再次生长的中位时间为8.5个月，而单药治疗组肿瘤再次生长的中位时间为4.5个月。目前，靶向血管内皮生长因子（VEGF）及其受体的抑制剂很多，研究较多的是VEGF单克隆抗...
医药产业医药经济；要闻...前，前锋却没有射门，岂不是很遗憾？顾客离开你的商场再次回来的可能性又有多大呢？所以留意顾客细小的反应与行为是我们促进成交的一大关键。八、给顾客留下深刻的个人印象或产品印象。三个女孩子为什么会在最后时刻...
医药产业医药经济；营销...投资神话。”当时，重庆啤酒股价仅25元。2011年，马仁辉再次在网络上发一篇长达56页、41604个字的重碑专题报告《重庆啤酒：从神话到现实的跟踪与思考》，将重庆啤酒极为夸张放大地称之为“空前绝后的投资品种”。马仁辉...
医药产业医药经济；资本&财经...2010年12月10日，百时美-施贵宝白血病治疗药Sprycel(dasatinib)再次通过欧盟委员会的批准，该药剂量为100毫克，每日用药一次。此次获准用于治疗新确诊的且病情处在缓慢发展阶段的Ph+慢性髓性白血病患者(CP-CML)。Sprycel属BCR-ABL抑制...
医药产业医药经济；环球...可以防止病人滥用的证据。今年第一季度，该药开发商将再次提交NDA。3．Fentanyl含片（Fentora，由CimaLabs公司开发）。开发商已经为该药提交了NDA，用来治疗与阿片类药物耐受性患者的特定慢性疼痛有关的爆发性疼痛。FDA已经批准...
医药产业药品天地；药界风云；新药...。然而，Praluent(2014年末向美国提交审批文件)在2015年1月再次领先，其时，文件获得优先评审权，PDUFA日期为2015年7月24日。药物还有一些别的优点，表现为在III期试验中可降低不良心血管结局发生率，如心源性死亡、心肌梗死和...
医药产业药品天地；药界风云；新药...然而，Praluent（2014年末向美国提交审批文件）在2015年1月再次领先，其时，文件获得优先评审权，PDUFA日期为2015年7月24日。药物还有一些别的优点，表现为在III期试验中可降低不良心血管结局发生率，如心源性死亡、心肌梗死和...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的情况相当，而那些出现过心肌梗塞的患者使用Effient后再次发作的几率更高。FDA表示，在使用Effient治疗的患者当中，出现致命性出血风险的几率也更高，因此要求该药的标签信息中增加相应的警示说明。此外，FDA提醒那些伴有...
医药产业药品天地；药界风云；新药...东制药的一份疫苗代理协议，让国内疫苗行业及相关公司再次成为热点，也引来内外资疫苗企业纷纷布局。10月9日，智飞生物宣布全面代理销售默沙东制药宫颈癌（商品名Gardasil，佳达修）疫苗，预计未来三年对业绩的贡献超过4...
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