...等于30min。I.3.7.3测定相对校正因子（相对于正己烷）采用内标法，内标物为正己烷，测定苯、甲苯、二甲苯的相对校正因子。准确抽取1mL标准混合气体（浓度见I.3.4.9）进样，测量保留时间及峰高（峰面积），根据保留时间对正...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...；另取苯甲酸适量，加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液1ml和内标溶液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取本品20片，精...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...药典要求的原料药品，本实验条件下为一单峰；偶氮苯(内标物质)和咖啡因：均为药典熔点测定标准品(中国药品生物制品检定所颁发)，本实验条件下均为一单峰；脑清片：河南省焦作市第二制药厂提供；氯仿：分析纯。2 脑清...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...氰酸酯与其他组分分离，用氢火焰离子化检测器检测，以内标法定量。A3材料A3.1载气：氮气纯度≥99.8%；A3.2燃气；氢气纯度≥99.8%；A3.3助燃气：空气。A4试剂A4.1乙酸乙酯：分析纯，用5A分子筛脱水；A4.2十四烷：色谱纯；A4.3甲苯...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...行测定，条件苛刻，操作中易产生误差。本文试用氯仿作内标，以聚乙二醇—20M为固定液，用氢火焰离子化检测器进行异氟烷的含量测定，获得了满意结果。 1、仪器与试药 仪器：日本岛津GC—9A型气相色谱仪，配C—R2AX...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...液；另取苯甲酸适量，加甲醇制成每1ml含6mg的溶液，作为内标溶液；精密量取对照品溶液2ml与内标溶液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；取10μl注入液相色谱仪，计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取本品20片，精...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...nm理论板数按尼莫地平峰计算应不低于1250，尼莫地平峰和内标峰的分离度应符合规定。校正因子测定取尼莫地平对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，加水至刻度，摇匀,作为对照品溶液。另取丙酸倍...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（附录ⅥＥ）测定，应符合下列要求： (1)用正丙醇计算的理论板数应大于700； (2)乙...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...求高，本文建立了柠檬烯胶囊中1含量测定以十八烷(2)为内标物的GC法。1仪器与试药：TRACE气相色谱仪；检测器FID(美国Finngan公司)。1对照品(陈皮油，经归一化法测定含量达98.0%N以上)；柠檬烯胶囊(广东怡康制药有限公司，批号20040...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门