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  • 怡诺思缓释胶囊

    ...苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要...

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  • 利扎曲普坦

    ...光、惧声、恶心等并发症。利扎曲普坦能穿透血脑屏障，具有三叉神经镇痛活性，进一步的实验证明利扎曲普坦的抗偏头痛活性主要是由于它抑制降钙素基因相关肽（CGRP）的释放。利扎曲普坦的药代动力学：口服利扎曲普坦被...

    词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物
  • MK-950

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压，有心功能不全的患者应避免...

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  • 青眼露

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压，有心功能不全的患者应避免...

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  • 添莫宁

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压，有心功能不全的患者应避免...

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  • 沙美特罗氟替卡松

    ...吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细...

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  • 噻吗心安

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压，有心功能不全的患者应避免...

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  • 氟替卡松沙美特罗

    ...吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细...

    词条呼吸系统药物；平喘药物；其他平喘药物；药物
  • 噻吗洛尔

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压，有心功能不全的患者应避免...

    词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物
  • 舒马坦

    ...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...

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