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  • 米非司酮配伍米索用于中期妊娠的可行性研究

    ...子宫软产道的损伤。  米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟的作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的亲合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第22期
  • 中草药不同浸液离子导入法治疗腰椎间盘突出症疗效对比研究

    ...不同浸液对离子导入治疗患者腰椎间盘突出症的疗效差异具有显著性。现总结如下。  1资料与方法  1.1一般资料选自2002年1月~2003年9月我院分别用60%乙醇、蒸馏水、食用醋中药浸液治疗住院患者的病案。入选的212例符合中...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第16期;论著
  • 利福平

    ...可维持6小时。Vd约为1.6L/kg。在肝中代谢,主要代谢物仍具有抗菌活性。体内药物多自胆汁中排泄,约1/3药物由尿排泄,尿中药物浓度可达治疗水平。t1/2为2~5小时。本品有酶促作用,反复用药后,药物代谢(包括首过效应)...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;磺胺类及其增效剂
  • 博乐欣

    ...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...

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  • WY-45030

    ...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...

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  • 屈平

    ...心和血管壁肥大的过程受到抑制。在治疗量内,屈平除了具有动脉血管舒张作用,还有利尿、排尿钠作用。屈平在胃肠道内吸收完全,但是首过效应使达体循环的药量减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰...

    词条循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物
  • 结肠透析的临床应用

    ...已证实直肠周围有丰富的动脉、静脉、淋巴丛,直肠黏膜具有很强的吸收功能[1]。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被吸收。其途径有三:(1)由直肠中静脉、下静脉、肛门静脉直接吸收进入大循环,故不经过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第14期
  • 万法拉新

    ...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...

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  • 文拉法新

    ...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...

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  • 万拉法辛

    ...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...

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