...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科...衡感觉亦可发生紊乱。（四）强直型约占5%。是由于中枢神经系统运动区广泛的病变所致。一般常因缺氧及分娩时脑组织内少量而弥漫性出血所致。如果强直为持续性的，称为“铅管型”（lead-pipe）；如果为断续性的，称“齿轮...
词条疾病...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴...
词条疾病；神经内科...系统的部位由上而下，先里后外，范围从大到小；器官及神经系统等，从上到下、从左向右、双在前单在后，从前到后，范围从大到小。b）以临床表现、病因、病理为轴心，按拼音A-Z顺序排列。以下情况不按拼音A-Z顺序排列，...
词条...黏多糖贮积症、软骨发育不全的鉴别。此外，本病还应与先天性脊柱骨骺发育不良鉴别，后者的短躯干型侏儒、颈短、膝外翻、肌肉无力和步态摇摆等与本病相似，易于混淆。但先天性脊柱骨骺发育不良为常染色体显性遗传，躯...
词条疾病；风湿免疫科...碱受体抗体(AchR-Ab)作用于NMJ的AchR，出现类MG临床表现。2.先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenicsyndrome)也称家族性婴儿型重症肌无力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生儿期或出生后不久出现肌无力症状，是罕见的常染色体隐性遗传...
词条疾病；神经内科...细胞膜的结构可能被破坏，神经髓鞘出现变性退化，此为神经系统损伤的主要机制。也有学者认为神经系统损伤主要是由于维生素B12的依赖酶(蛋氨酸合成酶，methioninesynthetase)失活，使蛋氨酸生物合成减少所致。病变主要在脊髓...
词条疾病；神经内科...痹等原因均可导致肩关节不稳定。肩关节不稳定的病因有先天性或发育性因素、麻痹性因素、外伤性因素、特发性肩松动症和精神因素。肩关节不稳定的疼痛表现为肩部钝痛，在运动或负重时加重，关节失稳及弹响感。在盂肱关...
词条骨科疾病；四肢疾患；肩关节及肘关节紊乱...屡有报导。如果孕妇感染风疹，将全严重损害胎儿，引起先天性风疹综合征（congenitalrubellasyndrome，CRS）。儿童成人均可发病。疾病名称：风疹英文名称：rubella别名：bastardmeasles；epidemicprocess；epidemicroseola；Germanmeasles；病毒性德...
词条疾病；中医学；中医病证名；中医诊断学；中医儿科学；感染内科；病毒性感染