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  • WS/T 622—2018 内科输血

    ...<130g/L,可输注;3)伴有心肺疾患如心肌梗死、肺心病、先天性心脏病,严重感染和实施肿瘤放化疗等患者,输注指征可适当放宽;4)曾有输血过敏反应史、IgA缺乏症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、晚期肝肾疾病与高钾血症等患者...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血
  • 小儿病毒感染时血液学改变

    ...水肿。其母在妊娠中期的3个月感染该病毒的儿童可患有先天贫血[1]。因此,如果患儿有再障史,该患儿的骨髓可通过PCR进行病毒染色体组的检测。国外报道1例患有病毒相关性噬血细胞综合征(VAHS)的7岁患儿,血清学证实...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 龟鹿二仙胶

    ...激素缺乏症(过去常习惯称为侏儒症)、中枢性尿崩症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、糖尿病、性早熟等。这些疾病病因复杂,但归根结底均与下丘脑-垂体-靶腺轴病变有关。下丘脑是中枢神经系统的...

    词条阴阳并补剂;补益剂;方剂;中药学;中医学;方剂学;中成药;填补精血;益气壮阳
  • 巨幼细胞性贫血

    ...年者难以恢复。凡恶性贫血、胃切除者、Imerslund综合征及先天性内因子缺陷者需终身维持治疗。维生素B12缺乏单用叶酸治疗是禁忌的,因会加重神经系统的损害。叶酸缺乏者可口服叶酸,每日3次,每次5mg,对肠道吸收不良者也...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 30.2遗传病的营养治疗

    ...诊断治疗,内脏及脑已经损害,则难以好转。  (2)先天性乳糖吸收不良症先天性乳糖吸收不良症(congenitallactosemalabsorp-tion)是由于遗传性的乳糖酶缺乏,肠道对乳糖不能消化。病儿出生时正常,在第一次吃奶后就发生腹泻...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • MDS

    ...铁粒,即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类:①遗传性和先天性SA;②后天性SA;③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA(idiopathicacquiredsideroblasticanemia,IASA)...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • 骨髓增生异常综合症

    ...铁粒,即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类:①遗传性和先天性SA;②后天性SA;③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA(idiopathicacquiredsideroblasticanemia,IASA)...

    词条
  • 骨髓增生异常综合征

    ...铁粒,即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类:①遗传性和先天性SA;②后天性SA;③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA(idiopathicacquiredsideroblasticanemia,IASA)...

    词条疾病
  • 先天性非溶血性黄疸

    ...hepaticdysfunction疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征),是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%~50%的人有此病,为常染色体显性遗传病...

    词条疾病;消化内科
  • 再生障碍性贫血(AA)临床路径(2016年版)

    ...硬蛋白不增加,无异常细胞。(4)除外检查:必须除外先天性和其他获得性、继发性骨髓衰竭性疾病。2.AA程度确定(分型):(1)重型AA诊断标准(Camitta标准):①骨髓细胞增生程度正常的25%;如≥正常的25%但50%,则残存...

    词条临床路径;2016年版临床路径

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