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  • 颈椎管狭窄症

    ...,见颈脊髓呈囊性改变、中央管扩大。肌萎缩型脊髓侧索硬化症系运动神经元性疾病,症状先上肢后下肢,呈进行性、强直性瘫痪。无感觉障碍及膀胱症状。椎管矢状径多正常,脊髓造影通畅。

    词条疾病
  • 言语障碍

    ...。双侧上运动神经元损害,诸如假性延髓性麻痹、肌萎缩侧索硬化症以及中脑的肿瘤或血管病侵犯了两侧大脑脚底时,可出现构音困难。此类构音困难的症候特点是:构音肌瘫痪、舌较正常小而硬。言语含混不清,特别是唇音及...

    词条疾病;神经内科
  • MMN

    ...DP。神经活检CIDP有明显的炎细胞浸润,而MMN无。与肌萎缩侧索硬化症(ALS或SMA)的鉴别:多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动,腱反射亢进,容易与ALS或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 罕见病

    ...oxylaseDeficiency2白化病Albinism3Alport综合征AlportSyndrome4肌萎缩侧索硬化AmyotrophicLateralSclerosis5Angelman氏症候群(天使综合征)AngelmanSyndrome6精氨酸酶缺乏症ArginaseDeficiency7热纳综合征(窒息性胸腔失养症)AsphyxiatingThoracicDystrophy(JeuneSyndrom...

    词条词条;罕见病
  • 多灶性运动神经病

    ...DP。神经活检CIDP有明显的炎细胞浸润,而MMN无。与肌萎缩侧索硬化症(ALS或SMA)的鉴别:多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动,腱反射亢进,容易与ALS或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验...

    词条疾病
  • 多灶性脱髓鞘性运动神经病

    ...DP。神经活检CIDP有明显的炎细胞浸润,而MMN无。与肌萎缩侧索硬化症(ALS或SMA)的鉴别:多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动,腱反射亢进,容易与ALS或SMA混淆。运动神经活检发现脱髓鞘改变及IVIG试验...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 自身免疫病

    ...;同时还用来监测对该疾病免疫抑制治疗的效果。肌萎缩侧索硬化症患者用蛇毒治疗后可出现假阳性。(三)抗平滑肌抗体:抗平滑肌抗体(ASMA)产生机制不明,但与肝和胆管的自身免疫疾病有关,尤其是慢性活动性肝炎(狼...

    词条生物学;疾病
  • 脊髓压迫

    ...性胚胎发育上的异常所致。后天疾患如炎症、损伤、动脉硬化症等能否引起脊髓血管畸形迄今尚无有力的资料证实。脊髓血管畸形造成脊髓功能障碍的原因,除畸形血管的扩张膨胀具有压迫作用外,还因动脉短路、静脉淤血导致...

    词条疾病;神经内科;脊髓疾病
  • 脊髓压迫症

    ...性胚胎发育上的异常所致。后天疾患如炎症、损伤、动脉硬化症等能否引起脊髓血管畸形迄今尚无有力的资料证实。脊髓血管畸形造成脊髓功能障碍的原因,除畸形血管的扩张膨胀具有压迫作用外,还因动脉短路、静脉淤血导致...

    词条神经内科;脊髓疾病;疾病
  • 大舞蹈病

    ...。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化症。实验室检查:脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。辅助检查:遗传学检测:遗传学检测是亨廷顿病确诊的重要手段,PCR法检测IT5基因中CAG重复拷贝数,正常人...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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