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  • 美国批准首款“女性伟哥”处方药上市

    ...每天服用的药物停留在女性身体里,会引起恶心、嗜睡、低血压和昏厥。联邦药管局规定,18个月内,阿迪依不得在电视或电台做广告,药物必须附有警示标签。内容包括,如果服用阿迪依时饮酒、服用避孕药或治疗酵母菌感染...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国FDA批准Neupro贴片用于治疗早期帕金森氏综合症

    ...皮系统[rotigotinetransdermalsystem])的批准。Neupro是一种用于治疗早期帕金森氏综合症的皮肤贴片。医药网www.PharmNet.com.cn整理Rotigotine(罗替戈汀)是一种此前在美国未被批准的药物。Neupro是首个用于治疗帕金森氏综合症的透皮贴片...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 世界抗良性前列腺增生药市场预测

    ...的医师主要考虑它较为方便的每日一次的治疗和相对小的低血压的副作用。据该研究预测他苏洛辛在7个主要医药市场(美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本)在未来的α阻滞剂销售中将占优势,2009年将占良性前列...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 便秘药泽马可因诱发心血管病全面停用

    ...反应报告98例,涉及心血管不良反应的有:心动过速1例,低血压1例,心慌2例。目前,我国尚未发生使用替加色罗引起的缺血性心血管病例。近期,美国、加拿大等国暂停了替加色罗的市场销售。国家药监局组织相关专家对该品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 日本中医药发展现状

    ...、头痛、糖尿病、神经疾病、风湿性关节炎、月经不调、低血压、前列腺肥大、各种癌症、矽肺等。因此,越来越多的病人求治于汉方医,这就给汉方医学带来空前未有的发展机遇。作者:不详来源:不详

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 药监局:便秘药泽马可全面停用即日起可退货

    ...反应报告98例,涉及心血管不良反应的有:心动过速1例,低血压1例,心慌2例。目前,我国尚未发生使用替加色罗引起的缺血性心血管病例。近期,美国、加拿大等国暂停了替加色罗的市场销售。国家药监局组织相关专家对该品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA批准安进Blincyto用于治疗罕见急性白血病

    ...提醒患者及卫生保健专业人员,一些临床试验受试者出现低血压及治疗初期呼吸困难问题,并经历短期思维困难(脑病)或其它神经系统副作用。在Blincyto治疗患者中,最常见的副作用有发烧(发热)、头痛、组织肿胀(外围性水肿)...

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  • 高催乳血症用药国产化虚位待补仍主要依赖进口

    ...要不良反应有胃肠道反应,当剂量较大时有眩晕、体位性低血压、头痛、瞌睡以及便秘等不良反应。本品用于治疗高催乳素的常用制剂规格有1mg、2.5mg和5mg。国内有3家企业进口,分别是北京诺华、匈牙利吉瑞公司和瑞士雪兰诺公...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 赛诺菲公司的阿夫唑嗪新剂型即将在国内上市

    ...胃肠道不适、情绪低落和头痛。用药过量可能引发体位性低血压。稿件来源:中国医药数字图书馆作者:佚名

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  • 基因泰克单抗药Xolair背负“黑方”警示

    ...千分之一的病人会出现过敏反应,包括呼吸急促、气短和低血压等。今年2月,根据副作用发生的报告数据,FDA曾提出给Xolair更加严厉的警示方式。新的警示中告诫医生和患者出现过敏反应的几率为千分之二。出现过敏反应患者...

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