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  • 残粒移去障碍病

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 家族性3型高脂蛋白血症

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 家族性血β脂蛋白异常症

    概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 超敏性血管炎

    ...中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎血管壁纤维蛋白样坏死。常继发于药物化学品变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性缔组织病蛋白血症症状之一,但原发性病例也不少见。临床主要表现是各种皮疹,如荨...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 多发性肾小管功能障碍综合征

    ...骼畸形。3.混合型肾小管酸中毒表现。4.分子肾小管性蛋白尿。5.血钙正常,血症,碱性磷酸酶增高,血症血症。6.贫血和多发畸形先天性再生障碍性贫血,其特点除全血细胞减少外,尚有多发性先天畸形体征...

    词条疾病;儿科
  • 蛋白丢失性胃肠病

    ...īxìngwèichángbìng英文:PLG;protein-losinggastroenteropathy概述:蛋白丢失性胃肠病(protein-losinggastroenteropathy)是指各种原因所致血浆蛋白质从胃肠道丢失而致蛋白血症一组疾病。正常人白蛋白池约为4.3g/kg,与白蛋白降解平衡...

    词条疾病
  • Kwashiorkor病

    概述:恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起一种综合征。少儿常见,尤其是在非洲和亚洲地区,人们进食淀粉类物质而获得足够或过量热量。严重蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 加西卡病

    概述:恶性营养不良病是一种因食物中蛋白质严重缺乏引起一种综合征。少儿常见,尤其是在非洲和亚洲地区,人们进食淀粉类物质而获得足够或过量热量。严重蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 家族性异常β脂蛋白血症

    ...zhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • α-蛋白血症

    概述:丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病病人家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病

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