...秦伟：我国食品体系由国家标准、行业标准、地方标准、企业标准等四级构成。目前，我国共有1070项食品工业国家标准和1164项食品工业行业标准；为了适应进出口食品检验，还有进出口食品检验方法行业标准578项。据有关资料...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...标药品在招标医院都失去了踪影。鉴于此，应由药品生产企业将药品品种、规格、价格上网，医疗机构或药品配送企业网上订购，统一配送。第四，将药品市场价格调查作为政府制定和调整药价的一个法定环节，并规定企业如实...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2008年第3卷第4期...规划财务司.医疗机构财务会计内部控制规定讲座.北京：企业管理出版，2007：9-23.2张晓玉，方培元.医院管理会计学.北京：人民卫生出版社，2004：169-170，180-181.3程淑珍.医疗卫生单位预算管理.北京：企业管理出版社，2007：205-206....
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第5期...款规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。 为了便于和2002年度财政预算相衔接，规定从2002年1月1日...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...天所使用的药品种类、规格、批号乃至来自不同生产经营企业的同种药品很多，而ADR监测与报告的人力、物力等资源却是有限的。如何确定重点的监测控制对象也就成为提高ADR监测与报告工作水平和效率的因素之一。除了国家有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期...托物流配送企业储存和运输，物流配送企业应当具备食品药品质量管理规范所要求的储存和运输条件，这意味着医药电商的配送和准入门槛放低。不过目前，医药电商的物流配送一般多采用第三方物流配送公司，而目前绝大部分...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...ICH)发布的指导原则：Q8(R2)制药研发，Q9质量风险管理，Q10药品质量管理体系，以及2012年5月10日新发布的Q11《原料药开发与制造》（化学实体和生物技术/生物制品实体）中。2013梅特勒-托利多药物研发研讨会聚焦药品质量控制与...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...、使用等各个环节均有各项管理规范来保证其质量。影响药品质量和安全的因素有很多，存在于各个环节中。有物理的、化学的、生物的、地域的等等，而人为的因素也是不可忽视的。从近年来的药品监管实际工作可以看出，以...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第12期...，其他医疗机构发现的有疑似不良反应的药品，药品生产企业首次生产的药品，药品经营企业首次经营的药品，发生ADR或ADR疑似的相同类别、相同企业生产经销的药品、相邻批号的药品等，也应作为ADR的重点监测控制对象。如果...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。但该条款对不进行药品不良反应监测的单位却无制约性规定，基层管理部门也就无法制定强制性制度，涉药单位开展药品不良反应监测工作只...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应