二氢吗啡酮_94ab搜索

...者作用于吗啡受体，引起中枢神经系统抑制。纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，为阿片样受体特异性拮抗剂，并对血脑屏障有良好的通透性，却无受体激动作用[2]，其药理作用是竞争性对抗大量内源性阿片肽所介导的各种效应，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第7期

...急性中毒可发生呼吸、循环衰竭［2］。　　纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第12期

急性酒精中毒60例救治体会

...等，以防止肝损害。　　2.2药物治疗(1)催醒：纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物，是阿片样物质的特异性拮抗剂而无激动活性，与阿片受体亲和力远大于吗啡及β内啡肽，能迅速通过血脑屏障，竞争性的阻断β内啡肽与脑干网状...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第5期

...复后，对病中情况可有不同程度遗忘〖1〗。纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第4期

盐酸纳洛酮急诊临床应用体会

...xonehydrochliride，NLX）是1960年合成的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物。1963年Foldes在临床观察到了NLX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用，国内于1983年人工合成，其应用范围不断扩大，疗效得到充分肯定，...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；综述

...酸纳络酮;猝死　　盐酸纳络酮注射（商品名苏诺）为羟二氢吗啡酮的衍生物。是阿片受体（opiatereceptor）纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性的阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；临床医学

...缩，脑组织供血减少而致脑缺血性障碍。　　纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可对抗β-内啡肽的中枢神经系统抑制作用，临床用于麻醉镇痛药过量和...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期

...缓。因此能造成临床所见的“三联症”。盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体Copiaterceptor纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡类和脑啡呔，能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；论著

人福医药：麻药冠军新疆界

...锐指出。2012年宜昌人福可能上市的品种主要是纳布啡和二氢吗啡酮。接下来陆续上市的有阿芬太尼、异氟烷、磷丙泊酚钠均为国内独家或首仿，产品梯队完善，并可继续延续芬太尼系列的垄断优势。为此，宜昌人福将销售人员...

医药产业医药经济；企业观察

纳洛酮治疗急性酒精中毒105例

...亡［1］。盐酸纳洛酮是一种完全阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，它能通过血脑屏障，竞争地阻断β-内啡肽的毒性作用，对心血管、呼吸运动、睡眠及觉醒等起着神经传递和调节作用［2］。乙醇动物实验表明乙醇中...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期