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  • 遵循临床试验证据,充分控制高血压解读ALLHAT(抗高血压部分)

    ...由美国国立卫生研究院(NIH)组织,在北美的623个中心,主要在社区医疗机构实施,共入选了42418例轻至中度老年(平均年龄67岁)并至少有一个其他心血管危险因素的高血压病人。病人被随机分入以下四个药物治疗组:①利尿...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • PEECH

    ...kVO2,NYHAclassification,qualityoflifePEECHTrialPrimaryEndpoint:PEECH试验:主要终点随访6个月时,主要终点运动持续时间至少延长60秒者在EECP组较安慰剂组更常见。另一个主要终点峰值VO2至少增加1.25ml/min/kg的发生情况在两组中的表现同上。.主要...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 利那洛肽有望在中国获得注册批准

    ...床试验中,首要数据(Top-linedata)证实利那洛肽达到所有主要和次要终点(涉及多个腹部和便秘症状)。该试验主要在中国实施,两家公司希望在2016年年初向中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)递交利那洛肽的上市许可申请...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Blincyto用于急性淋巴细胞白血病的3期研究达到主要终点

    ...淋巴细胞白血病患者中进行的3期TOWER研究达到其总生存期主要终点。独立数据监察委员会建议这项研究鉴于其疗效数据提前结束,安进也已接受这一建议。TOWER研究中观察到的Blincyto不良事件与该药物已知的安全性一致。次要终...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏Gazyva治疗无痛性非霍奇金淋巴瘤后期试验达到主要终点

    ...L)患者的一项3期试验在独立数据监察委员会确定试验已达主要终点之后提前停止。该公司首席医疗官Horning评论称,“我们很高兴这项研究因其强劲数据而可以得到提前评价,我们认为这些数据支持Obinutuzumab与苯达莫司汀合并用...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 冠心病患者舒张压不宜降得太低

    ...患者)的数据进行了分析。结果显示,舒张压为60~70mmHg者的主要终点(为全因死亡、非致死性心梗和非致死性卒中的复合终点)发生率增高了近1倍,而舒张压≤60mmHg者的主要终点发生率增高了2倍。进一步分析显示,血压(尤其是舒张压)...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 百特:血友病药物BAX111在3期试验中达主要终点

    ...的试验药物BAX111达到了治疗血管性血友病患者出血发作的主要疗效终点,血管性血友病是一种遗传性出血疾病。这款药物是一种重组凝血因子。在由111名患者参与的这项临床试验中,对BAX111单独用药及其与百特血友病治疗药物Adv...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 辉瑞潜在重磅药物tofacitinib2个III期研究达主要终点

    ...与高剂量EnbrelBIW相比,10mgBID剂量tofacitinib达到了非劣性的主要终点,5mgBID剂量tofacitinib未达到非劣性标准。研究中,各积极治疗组重要安全事件率相似。OPTRetreatment(A3921111)是一项为期56周的研究,在中度至重度慢性斑块型银屑病...

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  • 百特血友病药物BAX111在3期试验中达主要终点

    ...的试验药物BAX111达到了治疗血管性血友病患者出血发作的主要疗效终点,血管性血友病是一种遗传性出血疾病。这款药物是一种重组凝血因子。 在由111名患者参与的这项临床试验中,对BAX111单独用药及其与百特血友病治疗药物...

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  • GSKCOPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点

    ...85天的FEV1)取得了统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。IncruseEllipta(UMEC,62.5mcg)和RelvarEllipta(FF/VI,100/25mcg)均为葛兰素史克呼吸道管线中新获批的每日一次的吸入性药物。这2项III期研究首次调查了这2种COPD新药的...

    医药产业医药经济;环球

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