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  • 案件办理中的“初次询问”技巧

    ...继续。因此,在初次询问时,应制定目标,争取达成以下:一、了解当事人心理状态、个性特点和询问时态度。通过了解,判断当事人“防守能力”,然后通过综合分析,探索当事人可能在接受询问过程中采取抵赖或...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 广东保健食品下架风波卫生许可证引争议

    ...,必须先取得卫生行政部门发放卫生许可证方可向工商行政管理部门申请登记。未取得卫生许可证,不得从事食品生产经营活动”,第四十条则是对“违反本法规定,未取得卫生许可证或者伪造卫生许可证从事食品生产经营...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2012年天津市食品药品监督管理局关于印发天津市药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知(津食药监办〔2012〕57号)

    ...监管单位要利用各种形式积极宣传此次整治行动意义和,向社会表明药品监管部门打击违法违规活动态度和决心。要广泛发动药品生产和经营企业积极参与整治行动,认真开展自查自纠,积极配合药品监管部门监督检查...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 精神病院“主动收治”离“非法拘禁”多远

    ...,段老被抬到楼下一辆车内,经过一段时间行驶到达地后,段老下车时顿时惊呆了,自己竟然被带到XX精神病医院。段老询问得知,原来6名男子中有2人是XX精神病院工作人员,在此之前,医院接到段老大儿子电话,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...案提供依据。II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其是初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性,也包括III期临床试验研究设计和给药剂量方案确定提供依据。此阶段研究设计可以根据具体研究...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 辽宁省食品药品监督管理局实施系统行政许可联动审批制度

    ...统组建以来,力度最大、涉及许可事项最多一次改革,就是要通过整合和优化行政资源配置,建立起更加规范高效、公正便民行政审批制度和运行机制,全面推进依法行政,努力把省食品药品监督管理局建设成一个人...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA就整顿和规范药品市场秩序有关问题答记者问

    ...反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现与用药无关或意外有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。通俗地讲,是药三分毒,所有药品都有不良反应。实...

    医药产业医药经济;要闻
  • 提高快检水平创新检验机制——思茅市以药品检测车为依托提高药品稽查效率

    ...各县(区)局、市食品药品检验所工作职责,对快检、方法、步骤和药检车在实际工作中运用与运行等做了具体规范管理规定。强化药检车实际运行效能,思茅市局还出台了药品快检工作奖惩制度,并将此项工...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...审查办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门制定。第五章不良事件处理与医疗器械召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。第...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 综合医院中医药工作指南(征求意见稿)

    ...业发展方向,并具有一项以上病(证)诊疗专长。培养在于,对部分病种具有较高中医诊疗水平,对临床常见疑难病形成系统中医诊疗思路,积累丰富诊疗经验,具备较高中医诊疗能力,并能指导下级医师开展...

    医药产业行业资讯;业界动态

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