...和报告工作的基础之一。 在ADR监测与报告体系中，各参与主体的地位不同，但对于ADR信息的接受和转递，其地位应当是平等的。ADR信息流以“全通道”的方式在体系中进行流转，非常有利于各参与主体在尽可能短的时间内积...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...疾病的手段，药剂科是供应药品的后勤单位，至于现阶段临床药学，ADR监测是怎么一回事，知之甚少。单位负责人、医护人员甚至包括有些药学人员对ADR缺乏认识，对其危害性了解不够，没有引起足够重视。有的认为，不良反应...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第10期...开标和评标简要过程。四是从实践中学，主要是认真分析参与招标的8所医院的具体情况，总结过去药材主渠道采购供应和询价采购的经验，确定合适分部招标采购的具体办法。通过学习，提高了对药品集中招标采购的感性认识...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；医院管理...格认证制度，即只有通过药监部门审批的临床机构，才能参与临床试验。目前，我国通过《药品临床试验管理规范》（GCP）的临床试验机构仅400多家，以2015年为例，就有4477个化药受理号批准临床。要保证药物临床数据的真实性...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...消息。三月份，这款治疗药物在逾1.5万名慢性冠心病患者参与的STABILITY试验中未能达到其心血管死亡、心脏病发作及中风风险降低的主要终点。五月份，关键结果显示，这款药物在1.3万名参与的急性冠脉综合征SOLID-TIMI52试验中未...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...展，医院药学已逐步从传统的药品配制和分发体系上升到临床药学体系的初步建立，并将逐步达到药学保健体系的建立与完善阶段。现代药师的主要职责不仅包括药品配制和分发，同时还包括对临床医师选择药物、剂量和给药间...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...反应，但却无相应的鼓励措施，无法调动有关单位和个人参与药品不良反应监测工作的积极性。《办法》第三十条规定，药品不良反应报告不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。但一旦药品不良反应被确认，用...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...效、掩饰不良反应，误导了医务人员和患者。3积极开展临床药学以上种种常见的不合理用药，给患者造成了身心伤害和经济损失，给提高医疗质量带来很大的障碍。开展临床药学，提高用药水平已是刻不容缓的课题。从专业角...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第18期...药品信息的需求大大增加。因此，我院于1998年就开展了临床药学及合理用药咨询服务，有深刻体会，现介绍如下。 药物就象是一柄双刃剑，既能“治病救命”又能“致病害命”，利弊并存。使用合理，可以达到预期的目的;...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第9期；医院管理...机会也是开展好工作的关键。在ADR监测与报告体系中，各参与主体的地位不同，但对于ADR信息接受和转递，其地位应当是平等的。ADR信息流以“全通道的方式（如上“ADR监测与报告网络和信息流转图）在体系中进行流转，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期