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  • 影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...应用部分,以及信号输入和输出部分)④配接各探头时的临床应用部位,如腹部、浅表及小器官、外周血管、心脏、妇产科、经颅、经阴道、经直肠、经食道(心脏)等,必要时列表表示;⑤对所有组件的全面描述,至少包括:a....

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  • 一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

    ...也可将管身剪断,以便快速排液后取出导管。留置时间视临床需要而定,一般不超过7天。(五)产品适用的相关标准:表1相关产品标准GB/T191-2008《包装储运图示标志》GB/T1962.1-2001《注射器、注射针及其他医疗器械用6%(鲁尔)...

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  • WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

    ...:ICS11.020CCSC50中华人民共和国卫生行业标准WS/T807—2022《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中华人民共和国国家卫生健康...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • VITROS250干式生化仪性能评价与常见故障的处理

    ...分析系统之一。它采用独特的多层膜干化学技术,能满足临床准确、快速和灵活的需求,为临床化学检验翻开了崭新的一页。1分析原理VITROS250干化学技术采用多层涂膜工艺,大大减少各类干扰,优化反应效率,使试剂使用效率...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第9期
  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...定,按相应的标准要求进行,应全部合格。(十)产品的临床要求:临床试验机构应为国家食品药品监督管理局认定公布的临床试验基地。临床试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进...

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  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...端组织及根尖周组织对根管内材料的生物相容性。材料在临床应用中所必需的操作过程亦包含在此评价中。本标准规定了口腔材料根管内应用试验方法。8.YY/T0127.5-2014《口腔医疗器械生物学评价第5部分:吸入毒性试验》本标准适...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则

    ...的方法对流感病人进行病情监测或疗效观察,并无合理的临床指导意义,甚至可能导致错误的医学解释,误导用药量的增减或其他诊疗措施,因此,不建议企业研发流感病毒核酸的定量检测试剂。在注册申报资料中,流感病毒的...

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  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...其用途做出更深层次的评估。如果不同型号、规格产品的临床应用不相同,则注册登记表、注册产品标准及说明书中应分别列出各型号、规格产品的预期用途。(七)产品的主要风险:血糖仪的风险管理报告应符合YY/T0316-2008《...

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  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

    ...冠;(4)全瓷义齿内冠经空气烧结或真空烧结,以达到临床使用要求的强度和美观效果;(5)用瓷粉在全瓷义齿内冠表面上釉,形成瓷瓷结合,制作出全瓷义齿。2.氧化锆瓷块的成型工艺氧化锆瓷块的成型工艺目前主要有两种...

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  • 肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则

    ...面着重介绍与肿瘤标志物类定量检测试剂预期用途有关的临床背景情况。理想的肿瘤标志物应具有以下特性:灵敏度高,便于肿瘤的早期发现;特异性好,便于良、恶性肿瘤的鉴别;良好的器官特异性;与病情严重程度、肿瘤大...

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