临床实验研究设计随机对照

...目标适应症后续研究的给药方案，为疗效和安全性确证的研究设计、研究终点、方法学等提供基础。确证性临床试验的研究目的是确证疗效和安全性，为支持注册提供获益/风险关系评价基础，同时确定剂量与效应的关系。临床...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...05　　3讨论　　3.1有关本研究的设计问题本研究属于非盲临床实验，临床实验应遵循的三大基本原则，即随机、对照、盲法［3］。在康复治疗中较易实现的一条是对照，但随机受一定的客观外界条件限制，本研究资料来自我院...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期

...1材料和方法　　1.1材料　　1.1.1中华跌打丸规格为6g/丸，临床成人用量：一次1丸，一日2次（相当药材4.8g，批号：060503）。广西梧州制药(集团)股份有限公司提供。本试验剂量以g（丸重）/kg体重表示。临用时用蒸馏水将药丸配成...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第12期

...疗法治疗神经根型颈椎病效果最好，值得推广应用。该项研究设计合理、方法可靠、数据完整、结论客观、科学性强。研究成果已在广州中医药大学第二临床医学院针灸门诊、针灸病房、分院、骨科病房等广泛应用，对临床防治...

参考资料医学教育；学术活动

第三十一章　实验性研究——临床试验　　提要临床试验是实验性研究方法的一种，其定义及特征；临床试验设计的组成部分：研究因素，研究对象，估计样本量和效应指标；临床试验设计原则：对照、随机化分组、盲法；结果...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；预防医学

登革病毒E蛋白抗原基因肌肉注射诱导小鼠免疫应答的初步研究中国免疫学杂志2000年第12期第16卷分子与细胞免疫学作者：洪帮兴　江丽芳　张欣　郭辉玉单位：洪帮兴（中山医科大学微生物学教研室，广州510089）；江丽芳张欣郭...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

癌症疫苗研发大败局

...表面，注入患者体内可激活T细胞免疫应答。但该疫苗的临床实验数据一般，采取的阴性对照组并不能说明PAP是否真的发挥了作用。其他的癌症疫苗基本在临床实验三期上失败。对于癌症疫苗，想说爱你真的不容易。对于失败的NS...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...专家之间也达成共识，即应用国际上公认的伦理学和临床研究设计标准去指导后续的临床研究，避免单中心小规模的研究，提倡多中心合作和交流。据悉，最近公布的国家“863”计划，将提供两亿元人民币用于干细胞的研究，其...

参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究

...数研究样本量小，缺乏真正意义上的随机双盲研究；对照研究设计中，对照药物多是西药或安慰剂，是否恰当值得商榷；疗效判断标准不明确，结果评价定义不清晰；患者对治疗的依从性和长期随访研究很少，统计分析效力差。...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床

试论循证医学与证候规范化

证候是中医学独有的概念，是中医基础理论和临床的核心。由于证候的判定是医者根据自己掌握知识和积累的经验来进行的，因此针对同一客体不同的人有时辨别出不同的证候类型。为了克服传统辨证在认识主体上的差异，自20...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药